自動取樣溶出度儀12杯

配備自動同步投藥裝置，溶出實(shí)驗(yàn)自動同步投藥。

溶出杯配置溫度檢測探頭，可實(shí)時(shí)監(jiān)測并顯示溶出介質(zhì)的溫度。

槳板、轉(zhuǎn)籃、轉(zhuǎn)軸等接觸溶出介質(zhì)的表面不易生銹腐蝕，具有清晰編號標(biāo)記，標(biāo)記可耐受酸堿、有機(jī)溶劑而不會脫落。

非駐留式取樣針，取樣針自動升降定位，要求在規(guī)定時(shí)間點(diǎn)取樣針下降至藥典規(guī)定位置取樣。

在線過濾具備自動排初濾液功能，初濾液量可在溶出方法上進(jìn)行設(shè)定。

具備自動清洗管路功能，包括取樣管路和回流管路、泵、閥體等。

取樣泵應(yīng)為高精密度注射泵或陶瓷活塞泵，正式取樣前有潤洗沖管動作，注樣后有空氣吹掃排空動作，保證每次取樣后管道為空，防止溶液殘留凝固堵塞管路，防止交叉污染

實(shí)驗(yàn)開始前自動監(jiān)測溶出杯溫度，溫度滿足實(shí)驗(yàn)條件后自動提醒投藥做實(shí)驗(yàn)

溶出試驗(yàn)自動生成保存獨(dú)立實(shí)驗(yàn)報(bào)告，支持PDF格式U盤導(dǎo)出報(bào)告

自動投藥裝置便于拆洗清潔，避免樣品殘留。

現(xiàn)場安裝時(shí)應(yīng)按CFDA發(fā)布的《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》要求進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)不低于該標(biāo)準(zhǔn)。

配置大屏幕觸摸式控制面板，中英文系統(tǒng)界面。

操作系統(tǒng)至少三級權(quán)限管理，可根據(jù)具體管理要求進(jìn)行各級權(quán)限范圍編輯，賬號可標(biāo)識在職與離職狀態(tài)，賬號不允許刪除，賬號數(shù)要求300個(gè)以上。

操作系統(tǒng)可預(yù)設(shè)保存至少200種溶出方法，可調(diào)用方法直接做實(shí)驗(yàn)。

溶出實(shí)驗(yàn)操作、賬號登錄登出、變更操作、自動清洗等都有對應(yīng)的系統(tǒng)記錄可查，可追溯到具體賬號具體時(shí)間點(diǎn)，具備數(shù)據(jù)完整性和可審計(jì)追蹤功能。

每個(gè)溶出實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)自動生成并保存實(shí)驗(yàn)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容包括：實(shí)驗(yàn)方法、開始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間、實(shí)際取樣時(shí)間、實(shí)驗(yàn)過程溫度與轉(zhuǎn)速的監(jiān)測數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)操作員等詳細(xì)信息，支持PDF等不可更改的格式導(dǎo)出實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

溶出儀系統(tǒng)自帶硬盤儲存空間，滿足至少5年的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)儲存需求；

實(shí)驗(yàn)報(bào)告支持PDF格式導(dǎo)出，可通過USB接口自行備份系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)，軟件升級等操作不影響系統(tǒng)數(shù)據(jù)。