驗證儀小型，可手持，攜帶方便*準(zhǔn)確度 0.1℃，分辨率 0.01℃。溫度驗證儀隧道烘箱驗證探頭數(shù)量驗證系統(tǒng)
通用輸入通道16/24/48，實時顯示。*采樣率100通道/秒，10mS高速測量。*應(yīng)用RS485，多臺級聯(lián)，輕松擴展通道。
*適配器或鋰電池供電，適合各種場景。 *測量數(shù)據(jù)文件可保存在內(nèi)存或U盤中。*可應(yīng)用手機端 APP，對驗證儀通道配置。*驗證軟件自動計算、統(tǒng)計 FO、FH、A0 值。

GMP溫度驗證儀隧道烘箱驗證探頭數(shù)量驗證系統(tǒng)

滅菌設(shè)備溫度驗證、滅菌熱分布測試。有線溫度驗證系統(tǒng)，有線溫度驗證儀。多通道溫度測試儀

一、溫度驗證程序設(shè)計基本要求

　　濕熱滅菌的基本程序設(shè)計基本要求源于US.FDA在上世紀(jì)70年代中期提出的，且在80年代施行的：“關(guān)于大容量注射劑GMP技術(shù)性原則"五個方面要求：

　　(1)在滅菌工序應(yīng)能確保產(chǎn)品達到F0 ≥ 8；

　　(2)滅菌前，待實驗的容器中有高帶菌量，污染菌應(yīng)具有很強的耐熱性；

　　(3)每一個滅菌釜的每種裝載方式及每種規(guī)格容器的驗證實驗均至少使用10支熱電偶進行熱分布實驗；

　　(4)用待實驗容器灌注粘度相類似的產(chǎn)品進行熱穿透實驗，找出容器中升溫最慢點的位置，至少使用10個容器，每個均加入適當(dāng)?shù)纳镏甘緞┎⑶也逵袩犭娕?。?dāng)滅菌釜的參數(shù)已經(jīng)達到熱分布實驗已經(jīng)證實的可重現(xiàn)狀態(tài)，溫度達到設(shè)定的滅菌溫度時，開始測定F0 值，直到開始冷卻止；

　　(5)當(dāng)產(chǎn)品達到滅菌溫度直到開始冷卻的過程，溫度變化必須保持在 ±0.5℃以內(nèi)。

　　二、溫度驗證的功能測試步驟

　　由此技術(shù)設(shè)計要求出發(fā)，演化成為目前國內(nèi)廣泛采用的濕熱溫度驗證的大容量注射劑實驗方法和實驗器具,也是溫度驗證程序設(shè)計的基本要求。使用其作功能測試步驟及參考設(shè)備如下：

　　前提： 濕熱滅菌設(shè)備的安裝測試合格，現(xiàn)場和公用工程外接條件完備。即通常講（DQ， IQ）已經(jīng)結(jié)束后，位置在OQ運行確認。

　　1熱分布測試

　　目的：找出最冷點位置，檢驗重現(xiàn)性。步驟：(1)設(shè)備儀器校正；(2)熱電偶分布圖；(3)空載熱分布實驗，3次以上；(4)熱電偶插入圖；(5)裝載（模擬生產(chǎn)裝載max，min）熱分布實驗，各3次以上。

　　2熱穿透測試

　　目的：肯定滅菌過程中被測試各點獲得無菌保證值，特別是最冷點位置的F0 值,監(jiān)測檢驗重現(xiàn)性。步驟：(1)設(shè)備校正；(2)模擬生產(chǎn)滅菌裝載；(3)熱電偶裝載圖；(4)同品同規(guī)產(chǎn)品max與min裝載熱穿透實驗，每狀態(tài)3次以上。

　　3 生物指示劑測試

　　目的： 挑戰(zhàn)性模擬生產(chǎn)可能因素造成的微生物污染程度來檢驗滅菌可靠性，對驗證設(shè)計進行檢驗。步驟：(1)方案的設(shè)計制定；(2)生物指示劑菌株的選擇，測定D值；(3)標(biāo)定濃度和制定樣品；(4)接種，裝載；(5)低限滅菌(每產(chǎn)品，每規(guī)格每種滅菌程序至少3次以上）；(6)樣品的培養(yǎng)與鑒別；(7)評價結(jié)論（數(shù)據(jù)，樣品分析）。

　　4 偏差與調(diào)整

　　重新設(shè)計后，重復(fù)上面步驟。

　　5 填寫驗證實驗報告書

驗證的重要性

滅菌設(shè)備對無菌保證的作用是至關(guān)重要的，對滅菌設(shè)備基本原理缺乏了解會給滅菌程序的驗

證及此后設(shè)備的正確使用、維護、保養(yǎng)等造成不穩(wěn)定因素。忽視滅菌后防止二次污染的措施。會給成無菌保證帶來風(fēng)險，例如，大容量注射劑滅菌采用飲用水冷卻，或純化水冷卻，這兩

種介質(zhì)均無微生物污染監(jiān)控措施，又如，小容量注射劑檢漏用水對微生物污染也無監(jiān)控措施。

對于干熱滅菌柜來說，不安裝高效過濾器，或安裝后從不定期檢查完好性，這些均是無菌保

證的不利因素。干執(zhí)滅菌往往和去執(zhí)原聯(lián)系一起。去熱原的工藝條件比孢子殺滅程序要苛

制藥行業(yè)為何需要驗證?

滿足IS09000，GMF，F(xiàn)DA法規(guī)要求滿足溯源性。滿足法規(guī)優(yōu)化質(zhì)量節(jié)能

優(yōu)化設(shè)備運行降低再生產(chǎn)成本減少計劃外維修減少原材料消耗降低污染

制藥工業(yè)的質(zhì)量控制要求非常高，因為這直接影響消費者的健康。所以必須根據(jù)嚴(yán)格的法規(guī)和FDA標(biāo)準(zhǔn)對生產(chǎn)過程和儲存進行嚴(yán)格控制。智測電子提供161XA/VS有線滅菌設(shè)備溫度驗證儀:161XA/VS溫度驗證系統(tǒng)，這些儀器可以用于為生物制藥企業(yè)驗證蒸汽**器、隧道式烘箱、干熱烤箱、

凍干機等溫度設(shè)備，滿足FDA的要求和歐洲標(biāo)準(zhǔn)

GMP溫度驗證儀隧道烘箱驗證探頭數(shù)量驗證系統(tǒng)應(yīng)用在高測量精確度和合規(guī)性要求的工業(yè)領(lǐng)域：·制藥和生物技術(shù)過程：滅菌柜，烘箱，隧道烘箱，凍干機，穩(wěn)定性試驗箱，恒溫箱，冰箱，冷庫，倉庫；·醫(yī)療設(shè)備滅菌：食品制造過程：·環(huán)境監(jiān)測。。主要應(yīng)用于制藥，生物技術(shù)，食品乳業(yè)，航空航天等行業(yè)。具體應(yīng)用為：蒸汽滅菌柜（高壓滅菌柜）；·干熱滅菌；·在線滅菌（SIP);－水浴滅菌柜；培養(yǎng)箱：穩(wěn)定性試驗箱：冰箱：凍干機：壓力容器。