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醫(yī)療器械滅菌包裝主要包括醫(yī)用滅菌平面紙塑袋、醫(yī)用滅菌立體紙塑袋、紙紙袋、特衛(wèi)強(qiáng)袋、皺紋紙、無(wú)紡布等，其需符合的標(biāo)準(zhǔn)有：

1、包括材料必須有效阻隔微生物/細(xì)菌 ASTM F-1608。 　　
2、必須適應(yīng)承諾的滅菌方式ISO11134ISO11135ISO11137。 　　
3、維持產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來(lái)物，微生物侵入的機(jī)會(huì)（ASTM D- 2019） 。因此，包裝需確保：--包括材料無(wú)破損；封合完整，剝離強(qiáng)度（ASTM F88）適宜，無(wú)滲透（ASTM :1998），無(wú)爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈（EN868-5）。
4、包括材料或包裝后續(xù)應(yīng)宜于被加工；材料制造的時(shí)須zui大程度的減少顆粒的脫落，例如纖維，薄片, 油墨脫落, 灰塵。（ASTM D-2019）。 　　
5、包裝開(kāi)啟后, 應(yīng)有明顯的痕跡顯示曾被打開(kāi)過(guò)；包裝啟封口開(kāi)啟后，不應(yīng)有任意再封合性。（預(yù)防包裝打開(kāi)被污染然后再重新合上）。 　　
6、應(yīng)標(biāo)識(shí)開(kāi)啟位置和方向；應(yīng)易于開(kāi)封，且開(kāi)封位置應(yīng)方便使用者打開(kāi)啟（EN980）。 　　
7、必須可以認(rèn)別產(chǎn)品（印刷嘜頭應(yīng)符合醫(yī)器械法律法規(guī)要求，包括材料有一面透明的材料，可以看到內(nèi)部的產(chǎn)品）EN980 ?！?/span>

醫(yī)用封口機(jī)是醫(yī)用滅菌紙塑袋系列、紙紙袋系列、特衛(wèi)強(qiáng)袋系列進(jìn)行封口的*設(shè)備，其品質(zhì)判定方法： 封邊剝離力的大小測(cè)試；分離時(shí)無(wú)紙屑；封邊阻菌滲漏的測(cè)試無(wú)滲漏等。 其封口強(qiáng)度應(yīng)符合《YY/T 0698.5-2009》的要求，打印的中文、英文、數(shù)字及符合《YY 0466-2003 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)》等特殊符號(hào)的打印要求。