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   國家*日前發(fā)布的《2010年藥品注冊審批年度報告》顯示，2010年，共批準藥品注冊申請1000件，雖然總體上批準品種的重復(fù)現(xiàn)象有所緩解，但仍有部分品種較為集中。批準數(shù)量占*位的品種中，抗生素類占了6席，反映近幾年藥品生產(chǎn)企業(yè)仍然對抗生素品種進行了大量的投入。上述抗生素品種均屬于頭孢類、沙星類等常規(guī)類別，未見新作用類型和新靶點的抗生素。2010年，受理了6種“替尼”類抗腫瘤、3種抗生素類（培南類，沙星類和頭孢類各1種）及3種“福韋”類新藥的注冊申請，反映出企業(yè)對抗腫瘤、抗病毒和抗感染創(chuàng)新藥的研發(fā)更為關(guān)注，投入更多。

    批準總數(shù)量同比前一年增加26.2%

    在申請數(shù)量與2009年相當?shù)那闆r下，2010年獲批的藥品量有明顯增加。

    2010年，藥品注冊申請受理總量共計6294件，其中，新注冊申請為3066個，補充申請為3228個。國內(nèi)注冊申請約占受理總量的80%，進口申請約占20%?；瘜W藥品注冊申請數(shù)量占受理總量的80%以上，中藥約10%，生物制品約8%。

    2010年批準藥品注冊申請1000件中，境內(nèi)藥品886件，進口114件。批準上市藥品中，化學藥品數(shù)量仍居*，占全年批準上市藥品的88.9%，其次為中藥，生物制品zui少。與2009年相比較，2010年批準總數(shù)量增加26.2%，主要是由于化學藥品仿制藥批準數(shù)量的增加。在886件境內(nèi)藥品注冊申請中，化學藥品794件，中藥80件，生物制品12件。新藥有124件，占14%;改劑型111件，占13%;仿制藥651件，占73%。

    數(shù)據(jù)表明，申報結(jié)構(gòu)仍然保持合理。國內(nèi)化學藥品新藥、改劑型和仿制藥申請，分別占化學藥品總申報量的38.3%、7.6%、54.1%，與2009年基本持平;中藥新藥、改劑型、仿制藥申請，分別占中藥總申報量的75.2%、17.4%、7.4%，與2009年相比，中藥新藥比例提高約20個百分點。

    數(shù)據(jù)還顯示，1類新藥申報量明顯增加，反映了政府企業(yè)和社會各界更加注重新藥的研制。

    引入抗“超級細菌”藥品

    根據(jù)《報告》，2010年年度批準數(shù)量超過10個的品種有:注射用*鈉、注射用*鈉、*片等。上述抗生素品種均屬于頭孢類、沙星類等常規(guī)類別，未見新作用類型和新靶點的抗生素。

    同時，國家*批準了注射用鹽酸*進口。該藥品具有明顯的抗耐藥菌優(yōu)勢，是對當前廣泛關(guān)注的“超級細菌”具有抗菌活性的兩種抗生素之一，為我國應(yīng)對超級細菌提供了選擇。

    批準藥品的適應(yīng)癥主要集中在:抗感染、糖尿病、心血管、呼吸系統(tǒng)、抗腫瘤類這5類。《報告》稱，批準進入臨床試驗的藥物，既涵蓋在我國疾病譜中占重要位置的常見疾病和多發(fā)疾病，如腫瘤、心血管病等的治療藥物，也包括了社會影響度高的一些罕見性疾病的治療藥物。

    推動手足口疫苗研制

    近年來，我國手足口病發(fā)病率上升，重癥病例和死亡病例也呈現(xiàn)增加趨勢，兒童健康受到嚴重威脅，開展疫苗研制是推進國家健康策略的迫切需要。 2010年，國家*啟動特殊審批程序，組織和協(xié)調(diào)多方專家，對國內(nèi)3家企業(yè)申報的腸道病毒71型（EV71）滅活疫苗進行研制指導(dǎo)、審評論證，使研發(fā)有序推進，并批準其進入臨床試驗。

    此外，按照創(chuàng)新藥特殊審批程序，采用重大新藥創(chuàng)制專項專題審評會形式，對我國自主研發(fā)的小分子靶向新藥*片進行了技術(shù)審評，并批準生產(chǎn)。