R+W 618.6740.425行程開關(guān)R+W 618.6740.425行程開關(guān)

E2EX14MD1SM1OMS.OMRON    E2E-X14MD1S-M1 OMS

LEUZE  HTU418B-1300.X3/LT4-M12  RM CST Load detect(Ultrasonic) 傳感器    Leuze50129827    HTU418B-1300.W/4T4-M12

LEUZE  The shelf for  HTU418B-1300.X3/LT4-M12  "架子   The shelf for HTU418B-1300.X3/LT4-M12

"

LEUZE  BPS 307i S M 100D   RM X-AXIS  檢測(cè)開關(guān)   Leuze 50125678   BPS 307i SM 100 D

LEUZE  BCB 37  X-AXIS BARCODE LABEL for BPS37    BCB 37 X-AXIS BARCODE LABEL for BPS37

LEUZE  MLC500T14-600    光幕    68000106   Leuze MLC500T14-600

HOPPE  HCG2011/4FW HTK-0 RANGE-2000MBAR, DENS-1,025KG/L,CABLE-10,2M  傳感器  

FEMA EX-DGM252  壓力開關(guān)   

SINCRO  BL4      調(diào)節(jié)器

Ero Electronic TMS431115000

Mastercool 55750

Mastercool 55100

KROMBACH 05410160001   1.4401/Viton

ITALVIBRAS MVSI 3/100-S02

AII GPR-12-333

COSMOTEC CVO2000242Z000

lamotte SMART 3 Colorimeter Order Code: 1910

Parker P4Q-CV16  排氣閥

Webac VT7 Ser.-Nr.：21503  VT7  Webac 

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HYTORK S—GC , 2XV3   EEX IB IIC T6 , II2GD,IP66, SIRA 03ATEX2183 TEMP -20  TO +60 DEG C.UI: 16 V, I=25 MA P: 64 MW

gwk Gesellchaft Warme Kaltechnik mbH NB32-160 U3.20D-W19-28/250

GWK NB32-160 U3.20D-W19-28/250

BLACK BOX SW722A-R5 "以及BLACK BOX切換器SW722A-R5線┇/一套4根，要求4根線的鼠標(biāo)鍵盤接口全為USB  KV2004A ServSwitch Wizard DVI DL (USB) 4-Ports True USB Emulation

USB 2.0 switched Dual Link DVI-I enhanced hybrid DDC   (old: SW722A-R5)"

LOVAL 300V 20 OHH P1 3916453 0709 Loval Oy TEHOVASTUS 300W 20 OHM   39164

ABB LOV3916420OHM

Honeywell "FC1000A1001  220vac

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生物化學(xué)階段

20世紀(jì)以來，生物化學(xué)和生物物理學(xué)向微生物學(xué)滲透，再加上電子顯微鏡的發(fā)明和同位素示蹤原子的應(yīng)用，推動(dòng)了微生物學(xué)向生物化學(xué)階段的發(fā)展。1897年德國學(xué)者E．畢希納發(fā)現(xiàn)酵母菌的無細(xì)胞提取液能與酵母一樣具有發(fā)酵糖液產(chǎn)生乙醇的作用，從而認(rèn)識(shí)了酵母菌酒精發(fā)酵的酶促過程，將微生物生命活動(dòng)與酶化學(xué)結(jié)合起來。G．諾伊貝格等人對(duì)酵母菌生理的研究和對(duì)酒精發(fā)酵中間產(chǎn)物的分析，A．J．克勒伊沃對(duì)微生物代謝的研究以及他所開拓的比較生物化學(xué)的研究方向，其他許多人以大腸桿菌為材料所進(jìn)行的一系列基本生理和代謝途徑的研究，都闡明了生物體的代謝規(guī)律和控制其代謝的基本原理，并且在控制微生物代謝的基礎(chǔ)上擴(kuò)大利用微生物，發(fā)展酶學(xué)，推動(dòng)了生物化學(xué)的發(fā)展。從20世紀(jì)30年代起，人們利用微生物進(jìn)行乙醇、丙酮、丁醇、甘油、各種有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、油脂等的工業(yè)化生產(chǎn)。

1929年，A．弗萊明發(fā)現(xiàn)點(diǎn)青霉菌能抑制葡萄球菌的生長(zhǎng)，揭示了微生物間的拮抗關(guān)系并發(fā)現(xiàn)了*。1949年，S．A瓦克斯曼在他多年研究土壤微生物所積累資料的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)了*。此后陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的新抗生素越來越多。這些抗生素除科研外，也應(yīng)用于防治動(dòng)植物的病害和食品保藏。

分子生物學(xué)

1941年，G．W．比德爾和E．L．塔特姆用X射線和紫外線照射鏈孢霉，使其產(chǎn)生變異，獲得營養(yǎng)缺陷

炭疽桿菌

型。他們對(duì)營養(yǎng)缺陷型的研究不僅可以進(jìn)一步了解基因的作用和本質(zhì)，而且為分子遺傳學(xué)打下了基礎(chǔ)。1944年，O．T．埃弗里*次證實(shí)了引起肺炎球菌形成莢膜遺傳性狀轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是脫氧核糖核酸（DNA）。1953年，J．D．沃森和F．H．C．克里克提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型和核酸半保留復(fù)制學(xué)說。H．富蘭克爾-康拉特等通過煙草花葉病毒重組試驗(yàn)，證明核糖核酸（RNA）是遺傳信息的載體，為奠定分子生物學(xué)基礎(chǔ)起了重要作用。其后，又相繼發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸（tRNA）的作用機(jī)制、基因三聯(lián)密碼的論說、病毒的細(xì)微結(jié)構(gòu)和感染增殖過程、生物固氮機(jī)制等微生物學(xué)中的重要理論，展示了微生物學(xué)廣闊的應(yīng)用前景。1957年，A．科恩伯格等成功地進(jìn)行了DNA的體外組合和操縱。原核微生物基因重組的研究不斷獲得進(jìn)展，胰島素已用基因轉(zhuǎn)移的大腸桿菌發(fā)酵生產(chǎn)，干擾素也已開始用細(xì)菌生產(chǎn)?，F(xiàn)代微生物學(xué)的研究將繼續(xù)向分子水平深入，向生產(chǎn)的深度和廣度發(fā)展。分支

微生物學(xué)經(jīng)歷了一個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展，已分化出大量的分支學(xué)科，據(jù)不*統(tǒng)計(jì)（1990年），已達(dá)181門之多。根據(jù)其性質(zhì)可以簡(jiǎn)單歸納為下面6類：

⑴按研究微生物的基本生命活動(dòng)規(guī)律為目的來分總學(xué)科稱普通微生物學(xué)（General Microbiology），分科如微生物分類學(xué)，微生物生理學(xué)，微生物遺傳學(xué)，微生物生態(tài)學(xué)和分子微生物學(xué)等。

⑵按研究的微生物對(duì)象分如細(xì)菌學(xué)，真菌學(xué)（菌物學(xué)），病毒學(xué)，原核生物學(xué)，自養(yǎng)菌生物學(xué)和厭氧菌生物學(xué)等。

⑶按微生物所處的生態(tài)環(huán)境分如土壤微生物學(xué)，微生態(tài)學(xué)，海洋微生物學(xué)，環(huán)境微生物學(xué)，水微生物學(xué)和宇宙微生物學(xué)。

⑷按微生物應(yīng)用領(lǐng)域來分總學(xué)科稱應(yīng)用微生物學(xué)（Applied Microbiology)，分科如工業(yè)微生物學(xué)，農(nóng)業(yè)微生物學(xué)，醫(yī)學(xué)微生物學(xué)，藥用微生物學(xué)，診斷微生物學(xué)，抗生素學(xué)，食品微生物學(xué)等。

⑸按學(xué)科間的交叉、融合分如化學(xué)微生物學(xué)，分析微生物學(xué)，微生物生物工程學(xué)，微生物化學(xué)分類學(xué)，微生物數(shù)值分類學(xué)，微生物地球化學(xué)和微生物信息學(xué)等。

⑹按實(shí)驗(yàn)方法、技術(shù)分如實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)，微生物研究方法等。