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氣相色譜儀在白酒定量分析中減少誤差的方法

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  • 型號 GC2030
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更新時間:2020-05-14 10:43:09瀏覽次數:601

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產品簡介

武漢泰特沃斯,提供白酒含量測定的專業(yè)氣相色譜儀—GC2030,本文主要介紹氣相色譜儀在白酒定量分析中減少誤差的方法。氣相色譜儀因其靈敏度高的特點被運用于白酒的定量分析中,然而在分析過程中,無論是使用毛細管色譜柱還是填充色譜柱,都很難進行的定量計算,能夠做到的只能是盡量堅守試驗中的誤差。怎樣才能把誤差減少到Z低限度以及正確評價定量誤差?本文主要討論氣相色譜儀在白酒內標定量分析中減少誤差的方法。

詳細介紹

氣相色譜儀在白酒定量分析中減少誤差的方法

武漢泰特沃斯,提供白酒含量測定的專業(yè)氣相色譜儀—GC2030,氣相色譜儀因其靈敏度高的特點被運用于白酒的定量分析中,然而在分析過程中,無論是使用毛細管色譜柱還是填充色譜柱,都很難進行的定量計算,能夠做到的只能是盡量堅守試驗中的誤差。怎樣才能把誤差減少到zui低限度以及正確評價定量誤差?本文主要討論氣相色譜儀在白酒內標定量分析中減少誤差的方法。 
 

一、 取樣的代表性  

    現在大多數產品是中低度酒,由于酒中組分物化特性的影響,致使酒中許多微量成分將分布于不同層次或界面,因此應從酒庫取樣到色譜室分析的全過程應考慮取混勻后的酒樣,如果不注意取樣的方式方法,將會給定量工作造成誤差。  

二、 定量響應因子的準確性 

  在實際定量工作中,往往引入相對響應因子進行計算,而定量響應因子的準確與否,直接關系到分析結果的可靠程度。若需求得有效的f值,原則上以組份含量相當為依據:一方面,將待測純組份與純標準物配成一定比例的混合試樣;另一方面以標準樣品、混標,專著文獻f值等為實際應用f值,必要時可做部分組份的回收實驗加以驗證后方可使用。  

三、 注射器針外壁的清潔  

  對毛細管柱頭進樣來說,在進樣的過程中沉積在壁上的物質在高溫汽化下瞬間發(fā)生轉移,從而造成定量分析結果的某些偏差,所以在分析不同種類型酒時應嚴格注意注射器針外壁的清潔。將注射器針浸入溶劑方可達到有效的清潔,也可定期進行清洗。  

四、 進樣技術的影響  

  定量分析的精密度與準確度依賴于進樣的重復性和操作技術。針對不同規(guī)格毛細管柱及特殊的進樣方式(柱上進樣、分流/不分流進樣),對插針的快慢、位置、深度和操作人員的熟練程度以及刻度讀數的準確度都有一定的要求,對于大口徑柱止進倦毛細管柱,進入柱子的樣品量有很好的重現性。對于中口徑、細口徑分流/不分流進樣毛細管柱,當分析的樣品組份濃度范圍較寬、沸點范圍也寬時易產生分流失真,濃度低和沸點高的組份樣品回收率低,精密度也差。總之,任何一種進樣方法都不能適應所有類型的樣品分析,這需要色譜工作者在實際工作中加以選擇優(yōu)化。  

五、 硅膠墊的使用周期  

  硅膠墊的使用頻率一般以進樣次數作比較,當硅膠墊使用15至20次以上時,應注意及時更換。如果使用國產儀器配套使用的填充柱,應同時擦凈內襯管,否則易造成漏氣使基線呈臺階、峰型、出現異常等,影響分析結果的可靠性。  

六、 進樣量的大小  

  白酒色譜定量使用內標法,雖然進樣量的大小對計算結果無明顯影響,但對現行使用的毛細管柱色譜卻影響很大。首先,進樣量的大小直接影響著分離與定性;第二,進樣量的大小直接影響著出峰保留值的變化,造成部分峰保留時間的錯位現象,從而影響定量結果,尤其對工作量大、樣品較多更不適宜,對于普通填充柱色譜進樣量的大、小影響不是太大,但進樣量不當也會造成合峰出現,對于毛細管柱來說,這里所談的進樣量與分流比類同。  

七、 標樣的定期校正  

  為確保檢測數據的可靠性,應定期進行儀器間的相互校正及標樣的校驗等,從而進一步了解整個色譜系統(tǒng)的運行情況。  

八、 怎樣正確評價定量誤差  

1、 單位的*性  

  對于填充柱色譜定量的單位通常以mg/100ml,而毛細管色譜定量的單位以mg/100ml計,所以在做分析比較以及評價誤差的同時,應考慮單位的*性。  

2、 含量的*性  

  無論是標準樣品還是色譜純標樣,求f值(響應因子值)時的樣品含量與日常分析中酒樣含量同樣也存在著是否*的問題。*:含量搞低有不同的誤差范圍,含量高組份相對的百分誤差偏低,含量低組份相對百分誤差較高,所以在含量之間的不協(xié)調或含量相差懸殊,易造成分析誤差的某些偏見,不能對分析結果的誤差進行正確的評價。

 

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