大豆多肽屬于生物活性肽，是以大豆蛋白為主要原料，經(jīng)過提取分離、純化并精制而成的低聚肽的混合物(蛋白質(zhì)水解物)，通常以由 3～6個氨基酸組成的小分子肽為主，還含有少量游離氨基酸、糖類、水分和無機鹽等。大豆多肽具有較高的營養(yǎng)價值，其氨基酸組成與大豆蛋白完全一樣，是一種理想的新型大豆深加工產(chǎn)品【1】。
大豆蛋白經(jīng)酶水解后，其產(chǎn)物中含有多種生理活性肽小分子大豆肽不僅溶解性好、黏度低，而且在人體內(nèi)消化吸收快。另外，還具有降血壓、降血脂、降膽固醇、促進礦物質(zhì)吸收、脂肪代謝、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗癌、抗輻射、減肥、調(diào)節(jié)血糖濃度、抗疲勞、低過敏性、促進微生物的生長發(fā)育和代謝等多種不同的生物活性【2】。
大豆蛋白酶水解產(chǎn)物在食品工業(yè)中一般應(yīng)用于飲料、奶粉奶酪乳制品和代乳品中，也可添加在肉類食品和醋、醬油等發(fā)酵食品中，可以用來生產(chǎn)面條、饅頭、面包以及冷凍食品. 以顯著提高產(chǎn)品的品質(zhì)和營養(yǎng)價值，并增強產(chǎn)品的口感風(fēng)味【1】【2】。
《GB/T 22492-2008 大豆肽粉》為生產(chǎn)企業(yè)提供一個通用的產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)范，但對于大豆肽粉在大豆蛋白提取、酶解、發(fā)酵、肽的過膜分離(超濾、微濾、納濾)、色譜分離(液相、GPC)、脫色、脫苦等工藝控制環(huán)節(jié)沒有指導(dǎo)方法。
本文探索了豆粕蛋白酶解粗肽的反相液相色譜分析方法，操作簡便，通用性好，適用于質(zhì)控環(huán)節(jié)，為液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測序提供了先導(dǎo)方法。
2、樣品前處理
2.1 試劑配制
流動相：取3mL色譜級甲酸加入1L色譜級乙腈中，無需抽濾，混勻超聲10min；取3mL色譜級甲酸加入1L超純水中，無需抽濾，混勻超聲10min。
2.2 試劑配制
樣品配制：樣品為豆粕蛋白的酶解產(chǎn)物，未經(jīng)過膜處理，多肽分子量分布很廣的粗品。分別稱取大豆肽1號2號3號試樣各20mg于三個2ml液相小瓶中，各加超純水1ml，渦旋1min，用0.22um尼龍66濾頭過濾，待用。
3、色譜條件
3.1 儀器信息
儀器硬件：ThermoFisher Vanquish液相色譜儀
色譜軟件：變色龍Chromeleon 7.3.1；中藥指紋圖譜相似度評價軟件
3.2 方法信息
色譜柱：Accucore Vanquish C18 2.1 mm×150 mm，1.5 μm(PN：27101-152130)
流動相：A：0.3%甲酸水溶液；B：0.3%甲酸乙腈溶液，
流速：0.2 mL/min，梯度程序見表1：
表1. 梯度洗脫程序
進樣量：2 µL
柱溫：30℃(still air模式)
檢測器波長：280nm
4、樣品分析譜圖及測定結(jié)果
4.1 典型色譜圖
圖1a. 大豆肽1號樣品和空白色譜圖疊圖
圖1b. 大豆肽1號224nm、280nm色譜圖及光譜信息
4.2 重復(fù)性
圖2. 大豆肽3號樣品六針連續(xù)進樣色譜、壓力疊圖
表2. 大豆肽3號樣品六針連續(xù)進樣保留時間和峰面積穩(wěn)定性數(shù)據(jù)
4.3 相似度評價
借助中藥指紋圖譜相似度評價軟件，可以比較兩個譜圖之間的差異，進而了解來料大豆肽的批次間差異，為指導(dǎo)工藝調(diào)整提供科學(xué)直觀依據(jù)。
圖3. 大豆肽1號、2號、3號指紋圖譜和相似度評價結(jié)果
● 積分參數(shù)平滑為0.4，即加大平滑令色譜峰以峰組形式存在，數(shù)目相對減少時，以大豆肽3號為對照時，大豆肽1號的相似度為0.663，大豆肽2號的相似度為0.7。
● 針對復(fù)雜樣品，以峰組形式積分(結(jié)合平滑等參數(shù))，可以得到數(shù)目合適，又能覆蓋主要色譜峰的積分譜圖?；诖说脑u價結(jié)果才更為合理。
結(jié)果與討論
1、客戶樣品為豆粕蛋白酶解產(chǎn)物，未經(jīng)過膜分離，多肽分子量分布跨度大，同時不排除混有糖、蛋白、氨基酸等其他化合物。若能將樣品通過超濾膜分離凈化，按照分子量范圍分成幾組肽段，分別建立液相方法，則借助液相做質(zhì)控更科學(xué)嚴謹一些。
2、樣品前處理少，優(yōu)勢在于快捷高效，成本低，適于工廠化驗室操作，對人員要求不高。劣勢在于樣品基質(zhì)復(fù)雜、粗肽組份繁雜，對液相的穩(wěn)定性要求非常高。峰組ABCD的保留時間穩(wěn)定性在1%以內(nèi)、峰面積重現(xiàn)性在2%以內(nèi)。每組六針進樣壓力曲線都非常平穩(wěn)波動僅在0.4 bar，該方法穩(wěn)定性非常好。
3、創(chuàng)造性的首次將粗肽分析與中藥指紋圖譜相似度評價軟件相結(jié)合，可以從整體分析、在宏觀上了解粗肽批次間的差異；憑借Vanquish液相卓越的穩(wěn)定性，在變色龍軟件里平行比較兩批次樣品譜圖的細節(jié)差異。進而從宏觀和微觀兩方面入手，在調(diào)控酶解、過膜超濾、GPC分離等工藝環(huán)節(jié)中發(fā)揮指導(dǎo)作用。解決粗肽可視化直觀化的質(zhì)控問題。
4、做相似度評價時，建議選取成熟穩(wěn)定粗肽樣品中主要成分色譜峰或峰組作為評價標的。積分時通過加大平滑將色譜峰以峰組的形式積分，即簡化譜圖，又可提升譜圖間可比性。通常相似度0.9以上認為批次間是穩(wěn)定一致的。解決粗肽質(zhì)控評價標準的建立問題。
5、從向食品中添加大豆肽，以提升食品(代乳制品、醬油、面食等)營養(yǎng)和品質(zhì)角度來說，本法做來料質(zhì)控基本可行。從向食品中添加活性肽，打造功能性保健食品角度來說，還需進一步對來料做超濾膜分離，得到5000Da以下的肽，本法為MS友好流動相可以直接結(jié)合高分辨質(zhì)譜找到有價值的活性肽。從科研角度來說，本法基礎(chǔ)上擴展CAD電霧式檢測器，可以檢測無紫外吸收和弱紫外吸收的物質(zhì)，如氨基酸、GABA(伽馬氨基丁酸)、單糖多糖等。
6、客戶要求用Accucore 1.5 μm的色譜柱開發(fā)該方法，以期面對極其復(fù)雜樣品時，能得到較好分離度，考慮到樣品和基質(zhì)實際情況，推薦客戶試用Hypersil GOLD Peptide 1.9um，175Å色譜柱兩根串聯(lián)使用提高復(fù)雜樣品分離能力，賽默飛還有其他適合分析多肽的色譜柱，如Accucore 150 C4，Acclaim 300 C18，BioBasic 300Å等。
7、該方法操作簡單僅需過濾樣品即可，是降本又增效的液相色譜分析方案，將會對食品工業(yè)中添加粗肽、大豆肽的企業(yè)提高品控水平。
8、本文為探索性質(zhì)的實驗。為解決粗肽、大豆肽生產(chǎn)過程中部分質(zhì)控問題，提出跨界解決問題的思路，若能結(jié)合GPC做分子量分布研究，將其整合為一套完整方案，則產(chǎn)品質(zhì)控會更加全面嚴謹，終將有利于生成企業(yè)、消費者和監(jiān)管部門。
合作伙伴
李丹課題組：李丹，男，生于1972年10月；江南大學(xué)食品科學(xué)博士、韓國國立首爾大學(xué) (Seoul National University) 食品科學(xué)與生物技術(shù)系博士后、美國佛羅里達大學(xué) (University of Florida) 微生物與細胞科學(xué)系訪問學(xué)者；教育部新世紀優(yōu)秀人才；吉林省二級教授，吉林省有突出貢獻的中青年專業(yè)技術(shù)人才，吉林省拔尖創(chuàng)新人才二層次?，F(xiàn)任長春大學(xué)“大豆生物加工技術(shù)吉林省發(fā)改委工程實驗室”主任、“農(nóng)產(chǎn)品加工吉林省教育廳重點實驗室”主任。主要從事食品科學(xué)與農(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)領(lǐng)域的教學(xué)與科研工作。主持完成國家自然科學(xué)基金“面上項目”2項，主持完成科技部“國際科技合作項目”1項，主持完成“教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃”和“教育部留學(xué)回國人員科研基金”項目2項，主持完成省市廳級科技計劃項目11項；在本學(xué)科國際著名SCI期刊，發(fā)表英文論文50余篇，其中在中科院學(xué)術(shù)期刊分區(qū)一區(qū)期刊發(fā)表論文18篇；獲得授權(quán)發(fā)明專利6件，獲得英國Elsevier最多引用論文獎、吉林省科技廳吉林省科技獎自然科學(xué)獎二等獎等省部級科研成果獎勵9項。
參考文獻：
【1】大豆多肽的研究進展 高蕾蕾，李迎秋2018 年第 2 期 江蘇調(diào)味副食品 總第 153 期 *? DOI: 10. 16782 /j. cnki. 32-1235 /ts. 2018. 02. 002
【2】大豆蛋白酶水解產(chǎn)物對面粉糊化特性的影響崔會娟，王璐，郭興鳳 *河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) Journal of Henan University of Technology(Natural Science Edition) 第 36 卷第 1 期 2015 年 2 月
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