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固定化細(xì)胞的形狀與性質(zhì)-新型發(fā)酵技術(shù)固定化細(xì)胞

閱讀:312          發(fā)布時(shí)間:2022-11-19

固定化細(xì)胞的形狀與性質(zhì)-新型發(fā)酵技術(shù)固定化細(xì)胞


1.固定化細(xì)胞的形狀

由于細(xì)胞的固定化技術(shù)是酶的固定化技術(shù)的延伸,兩者在許多方面都相同,因此許多固定化細(xì)胞的形狀與固定化酶的形狀相同,如珠狀、塊狀、片狀或纖維狀等。用無載體法制備的為粉末狀的固定化細(xì)胞,固定化細(xì)胞的方法主要是包埋法,其次是交聯(lián)法或二者相結(jié)合的方法。工業(yè)上應(yīng)用多的就是用包埋法制備各種形狀的固定化細(xì)胞。

2.因定化細(xì)胞的性質(zhì)

細(xì)胞被固定化后,其中酶的性質(zhì)、穩(wěn)定性、適pH、適溫度和K值的變化基本上與固定化酶相仿。細(xì)胞的固定化主要是利用胞內(nèi)酶,因此固定化的細(xì)胞主要用于催化小分子底物的反應(yīng),而不適于大分子底物。

固定化細(xì)胞按其生理狀態(tài)可以分為死細(xì)胞和活細(xì)胞兩大類。固定化的細(xì)胞在形態(tài)學(xué)上般沒有明顯變化,但用掃描電鏡觀察到固定化酵母細(xì)胞膜有內(nèi)陷現(xiàn)象。

固定化死細(xì)胞在固定化之前經(jīng)過物理或化學(xué)手段處理,目的在于增加膜的通透性,抑制副反應(yīng)發(fā)生,適合于單酶催化反應(yīng),其固定化以后的性質(zhì)類似于固定化酶的性質(zhì)變化。

固定化靜止細(xì)胞和饑餓細(xì)胞在固定化以后細(xì)胞是活的,但采用了控制措施,細(xì)胞并不生長緊殖,處于休眠或饑餓狀態(tài)。

固定化增殖細(xì)胞是將活細(xì)胞固定在載體上,可以在連續(xù)的反應(yīng)過程中保持旺盛的生長繁殖能力。從理論上講只要載體不解體、不污染,就可以長期使用。以基因工程菌為例,固定化的工程菌比游離菌穩(wěn)定性好。

細(xì)胞固定化后,適pH的變化無特定規(guī)律,如聚丙烯酰胺凝膠包埋的大腸桿菌(E.coli)(含天冬氨酸酶)和產(chǎn)氨的短桿菌(含延胡索酸酶)的適pH與各自游離的細(xì)胞相比,均向酸側(cè)偏移;但用同種方法包埋的無色短桿菌(含I脫氨酶)、惡臭假單胞菌(含L脫亞氨酶)和大腸桿菌(含酰胺酶)的適pH均無變化。因此可選擇適當(dāng)?shù)墓潭ɑ椒ㄌ幚硐鄳?yīng)的細(xì)胞,使其適pH符合反應(yīng)要求,細(xì)胞被固定化后,適溫度通常與游離細(xì)胞相同,如用案丙烯酰胺凝膠包埋的大腸桿菌(含天冬氨酸酶、酰胺醉)和液體無色桿菌(含L脫氨酶),適溫度和游離細(xì)胞相同,但用同方法包埋的惡臭假單藍(lán)(含L-脫亞胺酶)的適溫度卻提高20℃。

固定化細(xì)胞的穩(wěn)定性般都比游離細(xì)胞高,如含天冬氨酸酶的大腸桿菌用精三醋酸纖維素包埋后,用于生產(chǎn)L-天冬氨酸,于37℃連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)兩年后,仍保持原活力的97%;用卡拉膠包埋的黃色短桿菌(含延胡索酸酶)生產(chǎn)L蘋果酸,在37℃連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)年后,其活力仍保持不變。由此可見,細(xì)胞的固定化具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。

3.固定化酶活力的淵定方法

固定化酶具有兩個(gè)基本反應(yīng)系統(tǒng),即填充床反應(yīng)系統(tǒng)和懸浮攪拌反應(yīng)系統(tǒng)。因此,根據(jù)固定化酶的反應(yīng)系統(tǒng),其活力的測定可以分為分批測定法和連續(xù)測定法兩種。

(1)分批測定法

分批測定法是固定化酶在攪拌或振蕩的情況下進(jìn)行測定的方法,與測定天然酶的方法基本致,即間隔定時(shí)間取樣,過濾后按常規(guī)測定,方法比較簡便。但測定結(jié)果與反應(yīng)器的形狀、大小和反應(yīng)液的數(shù)量有關(guān),同時(shí)也與攪拌和振蕩的速度有關(guān),速度加快,活力上升,達(dá)到定程度后活力不再改變。但若攪拌過快會導(dǎo)致固定化酶破碎成更小的細(xì)粒而使酶的活力升高,因此測定過程中應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)條件,否則無可比性。

(2)連續(xù)測定法

不管是分批反應(yīng)器還是連續(xù)攪拌反應(yīng)器或填充床反應(yīng)器,都可以從其中引出反應(yīng)液到流動比色杯中進(jìn)行分光光度測定。在連續(xù)攪拌反應(yīng)器中,可以根據(jù)底物的流入速度和反應(yīng)速度之間的關(guān)系來計(jì)算酶的活力,但反應(yīng)器的形狀可能影響反應(yīng)速度。除分光光度法外,也可以在緩沖能力弱的情況下用自動pH滴定儀來測定質(zhì)子的產(chǎn)生與消耗過程,或者通過測定反應(yīng)過程中氧氣、NH,、電導(dǎo)和旋光的變化來確定酶的活力。


思考題

1.簡述固定細(xì)胞發(fā)酵的優(yōu)點(diǎn)。

2.常用的細(xì)胞固定方法有哪些?

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