技術(shù)文章
雙效濃縮器清潔驗(yàn)證方案
閱讀:119 發(fā)布時間:2022-9-171.引言
1.1 驗(yàn)證小組人員及責(zé)任
1.2 概述
藥材提取液中,大量的粘性物(特別是含糖、淀粉、樹脂等量大的藥材提取液在濃度升高時,易產(chǎn)生粘性附著,若清潔不干凈極易滋生微生物并有超量的殘留產(chǎn)生混藥),因此在更換品種、批號時應(yīng)清潔*,以避免造成的污染。
濃縮設(shè)備的清洗是生產(chǎn)過程中的一個重要環(huán)節(jié),換批或換品種時都要進(jìn)行清洗,目的是避免污染和交叉污染以及殘留清洗劑的潛在污染,保證藥品質(zhì)量。故制定切實(shí)可行的清洗操作規(guī)程,并對它進(jìn)行驗(yàn)證,是保證產(chǎn)品質(zhì)量,防止交叉污染的有效措施,也是生產(chǎn)管理的主要組成部分之一。
本驗(yàn)證方案主要適用于雙效真空濃縮器的清洗驗(yàn)證。
1.3 驗(yàn)證目的
檢查確認(rèn)直接接觸藥品的關(guān)鍵設(shè)備真空濃縮器換品種、批號清潔規(guī)程驗(yàn)證的制定、運(yùn)行是否符合GMP要求,是否滿足生產(chǎn)衛(wèi)生需要,資料和文件是否符合管理要求。
設(shè)備清潔驗(yàn)證,是指從目測、化學(xué)分析角度來證明設(shè)備按規(guī)定的清潔程序清潔后,使用該設(shè)備生產(chǎn)時,沒有來自上批產(chǎn)品及清洗過程所帶來污染的風(fēng)險,從而為患者提供安全、純凈、有效的藥品。
1.4 驗(yàn)證依據(jù)
國家醫(yī)藥監(jiān)督管理局GMP(1998年修訂版)
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》
1.5 驗(yàn)證次數(shù): 同品種生產(chǎn)三批、換品種時。
1.6 驗(yàn)證所需文件準(zhǔn)備檢查
2.驗(yàn)證原理
該驗(yàn)證方法選擇最不利于清洗的情形,即最差條件,首先確定驗(yàn)證可接受標(biāo)準(zhǔn),然后對最終沖洗樣品進(jìn)行化學(xué)檢驗(yàn)、對照,若結(jié)果在規(guī)定驗(yàn)證限度標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi),則可證實(shí)清潔規(guī)程的有效性、穩(wěn)定性,否則應(yīng)重新驗(yàn)證或制定新的清潔規(guī)程。
3.執(zhí)行的清潔程序
《雙效真空濃縮器清潔規(guī)程》操作步驟簡述
(1)清潔條件與頻次:每批生產(chǎn)結(jié)束、更換品種時或中斷生產(chǎn)48小時再生產(chǎn)前。
(2) 清潔地點(diǎn):就地。
(3) 清潔工具:抹布。
(4) 清潔劑及配制:洗潔精、1%氫氧化鈉溶液。
(5) 同品種生產(chǎn)時,每批生產(chǎn)結(jié)束,以飲用水進(jìn)行清洗,加熱循環(huán)30分鐘后排放。更換品種時,先打開加熱室上蓋,以毛清潔加熱管內(nèi)部,再以1%氫氧化鈉溶液進(jìn)行清洗,加熱循環(huán)30分鐘后排放,最后以飲用水進(jìn)行清洗,檢測最后的清洗水PH與原水PH一致。
(6)經(jīng)質(zhì)檢員檢查合格后,發(fā)清潔合格證。
(7)具體操作與檢查情況記錄。
4.使用該設(shè)備生產(chǎn)的產(chǎn)品
黃芪當(dāng)歸提取液的濃縮液、血余濃縮液。
5.設(shè)備最難清洗部位
設(shè)備最難清洗部位,即接觸物料最多部位及最不易清潔的部位,也是該設(shè)備需驗(yàn)證的關(guān)鍵部位。
加熱管內(nèi)腔,從排污口處取樣。
6.驗(yàn)證項(xiàng)目及方法
殘留物:設(shè)備內(nèi)外明顯可見殘留物,目測。
澄清度:清洗水與空白水的澄清度對照,目測。
色 澤:清洗水與空白水的顏色對照,目測。
PH 值:清洗水與空白水的PH值對照,PH檢查法。
7.可接受限度范圍的指標(biāo)
7.1 殘留物:按規(guī)定的清潔規(guī)程清潔結(jié)束后,設(shè)備內(nèi)外無明顯可見的殘留物。
7.2 澄清度:取50ml清潔最終沖洗水,與50ml清潔用水同置納氏比色管中,在白色背景下對照,目測無明顯差異。
7.3 色 澤:取50ml清潔最終沖洗水,與50ml清潔用水同置納氏比色管中,在白色背景下對照,目測無色澤差異。
7.4 PH 值:分別取最終清潔沖洗水、清潔用水以PH檢查法進(jìn)行檢查,其差值在±0.2范圍內(nèi)。
8.驗(yàn)證實(shí)施情況
在濃縮液生產(chǎn)結(jié)束后,對該設(shè)備清潔,按以上規(guī)定的取樣部位和取樣方法進(jìn)行取樣檢測。
8.1 清潔規(guī)程驗(yàn)證文件記錄檢查表
8.2 清潔規(guī)程驗(yàn)證取樣記錄
8.3 清潔規(guī)程驗(yàn)證檢驗(yàn)記錄
8.4 清潔規(guī)程執(zhí)行情況記錄
9.清潔效果評價
9.1 評價人員為驗(yàn)證小組成員。
9.2 根據(jù)清潔規(guī)程中對清潔效果和本方案中可接受標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。
9.3 在連續(xù)四次驗(yàn)證中,若有二次及以上的驗(yàn)證結(jié)果不符合規(guī)定,則應(yīng)考慮修訂清潔規(guī)程,若有一次驗(yàn)證結(jié)果不符合規(guī)定,應(yīng)重新進(jìn)行四次連續(xù)驗(yàn)證,直至四次連續(xù)驗(yàn)證結(jié)果均符合規(guī)定為止,并找出原因。
10.根據(jù)本次驗(yàn)證結(jié)果確定并評估下列操作項(xiàng)目的可行性
在更換清潔劑或改變清潔程序時需再驗(yàn)證。
雙效濃縮器清潔規(guī)程的可行性
11.出具驗(yàn)證報告
11.1 驗(yàn)證小組應(yīng)對驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行評價后,不論合格與否均應(yīng)出具驗(yàn)證報告。
11.2 在驗(yàn)證報告中驗(yàn)證人員、驗(yàn)證負(fù)責(zé)人均應(yīng)簽名。
11.3 驗(yàn)證報告經(jīng)驗(yàn)證管理委員會批準(zhǔn)后發(fā)放合格證書:質(zhì)量部、生產(chǎn)部、提取車間。
12.附記錄
清潔規(guī)程執(zhí)行情況記錄
注:操作符合規(guī)定或不符合規(guī)定分別以“√”、“×”表示
清潔規(guī)程驗(yàn)證取樣記錄
清潔規(guī)程驗(yàn)證檢驗(yàn)記錄
1.1 驗(yàn)證小組人員及責(zé)任
小組職務(wù) | 崗 位 | 責(zé) 任 |
組長 | 生產(chǎn)部經(jīng)理 | 審定驗(yàn)證方案、組織實(shí)施 |
組員 | 生產(chǎn)技術(shù)員 | 編制驗(yàn)證方案、負(fù)責(zé)現(xiàn)場指導(dǎo)實(shí)施 |
組員 | 車間主任 | 參與方案的實(shí)施 |
組員 | 質(zhì)量管理員 | 實(shí)施現(xiàn)場監(jiān)控并復(fù)核 |
組員 | 化驗(yàn)員 | 實(shí)施取樣、檢驗(yàn)操作 |
組員 | 濃縮崗位操作員 | 按本方案實(shí)施操作 |
藥材提取液中,大量的粘性物(特別是含糖、淀粉、樹脂等量大的藥材提取液在濃度升高時,易產(chǎn)生粘性附著,若清潔不干凈極易滋生微生物并有超量的殘留產(chǎn)生混藥),因此在更換品種、批號時應(yīng)清潔*,以避免造成的污染。
濃縮設(shè)備的清洗是生產(chǎn)過程中的一個重要環(huán)節(jié),換批或換品種時都要進(jìn)行清洗,目的是避免污染和交叉污染以及殘留清洗劑的潛在污染,保證藥品質(zhì)量。故制定切實(shí)可行的清洗操作規(guī)程,并對它進(jìn)行驗(yàn)證,是保證產(chǎn)品質(zhì)量,防止交叉污染的有效措施,也是生產(chǎn)管理的主要組成部分之一。
本驗(yàn)證方案主要適用于雙效真空濃縮器的清洗驗(yàn)證。
1.3 驗(yàn)證目的
檢查確認(rèn)直接接觸藥品的關(guān)鍵設(shè)備真空濃縮器換品種、批號清潔規(guī)程驗(yàn)證的制定、運(yùn)行是否符合GMP要求,是否滿足生產(chǎn)衛(wèi)生需要,資料和文件是否符合管理要求。
設(shè)備清潔驗(yàn)證,是指從目測、化學(xué)分析角度來證明設(shè)備按規(guī)定的清潔程序清潔后,使用該設(shè)備生產(chǎn)時,沒有來自上批產(chǎn)品及清洗過程所帶來污染的風(fēng)險,從而為患者提供安全、純凈、有效的藥品。
1.4 驗(yàn)證依據(jù)
國家醫(yī)藥監(jiān)督管理局GMP(1998年修訂版)
《藥品生產(chǎn)驗(yàn)證指南》
1.5 驗(yàn)證次數(shù): 同品種生產(chǎn)三批、換品種時。
1.6 驗(yàn)證所需文件準(zhǔn)備檢查
序號 | 文件記錄名稱 | 文件、記錄編號 | 有 “√” 無“×” |
1 | 濃縮標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 | ||
2 | 雙效真空濃縮器清潔規(guī)程 | ||
3 | 清潔合格證 | ||
4 | 清潔規(guī)程驗(yàn)證記錄 | ||
5 | PH檢查法 | ||
6 | 色澤檢查法 | ||
7 | 澄清度檢查法 | ||
8 | PH計(jì)操作維修規(guī)程 | ||
結(jié)論 | |||
檢查人: 日期: |
2.驗(yàn)證原理
該驗(yàn)證方法選擇最不利于清洗的情形,即最差條件,首先確定驗(yàn)證可接受標(biāo)準(zhǔn),然后對最終沖洗樣品進(jìn)行化學(xué)檢驗(yàn)、對照,若結(jié)果在規(guī)定驗(yàn)證限度標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi),則可證實(shí)清潔規(guī)程的有效性、穩(wěn)定性,否則應(yīng)重新驗(yàn)證或制定新的清潔規(guī)程。
3.執(zhí)行的清潔程序
《雙效真空濃縮器清潔規(guī)程》操作步驟簡述
(1)清潔條件與頻次:每批生產(chǎn)結(jié)束、更換品種時或中斷生產(chǎn)48小時再生產(chǎn)前。
(2) 清潔地點(diǎn):就地。
(3) 清潔工具:抹布。
(4) 清潔劑及配制:洗潔精、1%氫氧化鈉溶液。
(5) 同品種生產(chǎn)時,每批生產(chǎn)結(jié)束,以飲用水進(jìn)行清洗,加熱循環(huán)30分鐘后排放。更換品種時,先打開加熱室上蓋,以毛清潔加熱管內(nèi)部,再以1%氫氧化鈉溶液進(jìn)行清洗,加熱循環(huán)30分鐘后排放,最后以飲用水進(jìn)行清洗,檢測最后的清洗水PH與原水PH一致。
(6)經(jīng)質(zhì)檢員檢查合格后,發(fā)清潔合格證。
(7)具體操作與檢查情況記錄。
4.使用該設(shè)備生產(chǎn)的產(chǎn)品
黃芪當(dāng)歸提取液的濃縮液、血余濃縮液。
5.設(shè)備最難清洗部位
設(shè)備最難清洗部位,即接觸物料最多部位及最不易清潔的部位,也是該設(shè)備需驗(yàn)證的關(guān)鍵部位。
加熱管內(nèi)腔,從排污口處取樣。
6.驗(yàn)證項(xiàng)目及方法
殘留物:設(shè)備內(nèi)外明顯可見殘留物,目測。
澄清度:清洗水與空白水的澄清度對照,目測。
色 澤:清洗水與空白水的顏色對照,目測。
PH 值:清洗水與空白水的PH值對照,PH檢查法。
7.可接受限度范圍的指標(biāo)
7.1 殘留物:按規(guī)定的清潔規(guī)程清潔結(jié)束后,設(shè)備內(nèi)外無明顯可見的殘留物。
7.2 澄清度:取50ml清潔最終沖洗水,與50ml清潔用水同置納氏比色管中,在白色背景下對照,目測無明顯差異。
7.3 色 澤:取50ml清潔最終沖洗水,與50ml清潔用水同置納氏比色管中,在白色背景下對照,目測無色澤差異。
7.4 PH 值:分別取最終清潔沖洗水、清潔用水以PH檢查法進(jìn)行檢查,其差值在±0.2范圍內(nèi)。
8.驗(yàn)證實(shí)施情況
在濃縮液生產(chǎn)結(jié)束后,對該設(shè)備清潔,按以上規(guī)定的取樣部位和取樣方法進(jìn)行取樣檢測。
8.1 清潔規(guī)程驗(yàn)證文件記錄檢查表
8.2 清潔規(guī)程驗(yàn)證取樣記錄
8.3 清潔規(guī)程驗(yàn)證檢驗(yàn)記錄
8.4 清潔規(guī)程執(zhí)行情況記錄
9.清潔效果評價
9.1 評價人員為驗(yàn)證小組成員。
9.2 根據(jù)清潔規(guī)程中對清潔效果和本方案中可接受標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價。
9.3 在連續(xù)四次驗(yàn)證中,若有二次及以上的驗(yàn)證結(jié)果不符合規(guī)定,則應(yīng)考慮修訂清潔規(guī)程,若有一次驗(yàn)證結(jié)果不符合規(guī)定,應(yīng)重新進(jìn)行四次連續(xù)驗(yàn)證,直至四次連續(xù)驗(yàn)證結(jié)果均符合規(guī)定為止,并找出原因。
10.根據(jù)本次驗(yàn)證結(jié)果確定并評估下列操作項(xiàng)目的可行性
在更換清潔劑或改變清潔程序時需再驗(yàn)證。
雙效濃縮器清潔規(guī)程的可行性
11.出具驗(yàn)證報告
11.1 驗(yàn)證小組應(yīng)對驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行評價后,不論合格與否均應(yīng)出具驗(yàn)證報告。
11.2 在驗(yàn)證報告中驗(yàn)證人員、驗(yàn)證負(fù)責(zé)人均應(yīng)簽名。
11.3 驗(yàn)證報告經(jīng)驗(yàn)證管理委員會批準(zhǔn)后發(fā)放合格證書:質(zhì)量部、生產(chǎn)部、提取車間。
12.附記錄
清潔規(guī)程執(zhí)行情況記錄
品 名 | 規(guī) 格 | |||||
項(xiàng) 目 | 操 作 要 求 | 批號 | 換品種時 | |||
1 | 1 | 2 | 3 | |||
操作人及日期:1. 2. 3. | ||||||
結(jié)論: | ||||||
檢查人及日期:1. 2. 3. |
注:操作符合規(guī)定或不符合規(guī)定分別以“√”、“×”表示
清潔規(guī)程驗(yàn)證取樣記錄
換品種時 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | 色澤與澄清度 | PH值 | |||||
取樣點(diǎn) | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | ||
結(jié) 果: | |||||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||||
次 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | 色澤與澄清度 | PH值 | |||||
取樣點(diǎn) | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | ||
結(jié) 果: | |||||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||||
第二次 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | 色澤與澄清度 | PH值 | |||||
取樣點(diǎn) | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | ||
結(jié) 果: | |||||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||||
第三次 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | 色澤與澄清度 | PH值 | |||||
取樣點(diǎn) | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | 取樣點(diǎn) | 取樣量 | 取樣人 | ||
結(jié) 果: | |||||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||||
結(jié)論評價 | 結(jié) 論: | ||||||||
評價人: 日期: |
清潔規(guī)程驗(yàn)證檢驗(yàn)記錄
換品種時 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | PH值 | 色澤、澄清度 | 備注 | ||
結(jié) 果 | 檢測人 | 終洗水 | 空白水 | 終洗水與空白水比較 | |||
結(jié) 果: | |||||||
檢驗(yàn)人: | |||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||
次 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | PH值 | 色澤、澄清度 | 備注 | ||
結(jié) 果 | 檢測人 | 終洗水 | 空白水 | 終洗水與空白水比較 | |||
結(jié) 果: | |||||||
檢驗(yàn)人: | |||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||
第二次 | 時 間 | 明顯可見的殘留物 | PH值 | 色澤、澄清度 | 備注 | ||
結(jié) 果 | 檢測人 | 終洗水 | 空白水 | 終洗水與空白水比較 | |||
結(jié) 果: | |||||||
檢驗(yàn)人: | |||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||
第三次 | 時 間 | 明顯可見的殘留 | PH值 | 色澤、澄清度 | 備注 | ||
結(jié) 果 | 檢測人 | 終洗水 | 空白水 | 終洗水與空白水比較 | |||
結(jié) 果: | |||||||
檢驗(yàn)人: | |||||||
復(fù)核人: 日期: | |||||||
結(jié)論評價 | 結(jié) 論: | ||||||
評價人: 日期: |
清潔驗(yàn)證檢測結(jié)果匯總評價
序號 | 檢 測 項(xiàng) 目 | 標(biāo) 準(zhǔn) 規(guī) 定 | 檢 測 結(jié) 果 | 結(jié) 論 | 備 注 | |||
換品種時 | 第1次 | 第2 次 | 第3次 | |||||
1 | 明顯可見殘留物 | 內(nèi)外表面無明顯可見殘留物 | ||||||
2 | 澄清度 | 終洗水與清洗水比較無明顯差異 | ||||||
3 | 色澤 | 終洗水與清洗水比較無明顯差異 | ||||||
4 | PH值 | 終洗水與清洗水差值在±0.2范圍內(nèi) | ||||||
總 體 評 價 | | |||||||
檢測人: 復(fù)核人: 評價人: 日期: |