植物光合作用測定儀分析高溫對于光合作用的影響
如果RWC繼續(xù)降低,將導致Apot下降,靠提高外界CO2濃度并不能消除這種影響,表明此時干旱導致的非氣孔因素（或代謝限制）成為光合速率降低的主要原因[4]。受到不同程度水分脅迫的向日葵葉片中分離出的葉綠體,分別測定通過光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）（H2O→氧化型二氯酚靛酚）、光系統(tǒng)Ⅰ（PSⅠ）（還原型二氯酚靛酚→甲基紫精）以及全鏈（H2O→甲基紫精）的電子傳遞速率。結(jié)果發(fā)現(xiàn):當水勢在-1.0～-1.1 MPa之間時,PSⅠ和PSⅡ及其全鏈的電子傳遞速率不受水勢變化影響;當水勢在-1.1～-1.7 MPa時,三者的速率均隨水勢降低而逐漸下降;而當水勢在-1.7 MPa以下時,這三者保持相對穩(wěn)定的較低速率,通過PSⅡ及全鏈的電子傳遞速率約為對照的20%～30%,而通過PSⅠ的電子傳遞則為對照的60%,表明PSⅡ電子傳遞對水分脅迫比PSⅠ敏感。植物光合作用的變化測定可以使用植物光合作用測定儀進行測定分析
高溫對植物生長乃至生存（包括作物產(chǎn)量）均有負面影響,根據(jù)Lobell和Asner[25]的近期研究結(jié)果,植物生長季的平均溫度升高1℃,作物產(chǎn)量可減少高達17%。而眾多被高溫抑制的細胞機能中,光合作用被*為是對高溫脅迫特別敏感的生理過程，植物光合作用的變化測定可以使用植物光合測定儀進行測定分析。光合作用被高溫所抑制對熱帶亞熱帶植物來說經(jīng)常發(fā)生,也周期性地發(fā)生在溫帶植物上[28]。隨著變暖和氣候異常,特別是當高溫和少雨相伴發(fā)生時,高溫脅迫發(fā)生的頻率和范圍很可能增大[29]。Berry和Bjorkman[26]認為,當植物遭受中度高溫脅迫（30～42℃）時,光合作用受抑是可逆的;只有當植物遭受嚴重高溫脅迫（>45℃）后,光合機構(gòu)會受到性傷害,使光合作用的抑制不可逆轉(zhuǎn)。
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