計數(shù)板的使用

準備
準備計數(shù)時，磨光的表面小心地用擦鏡紙擦干凈。蓋玻片也要擦干凈。

蓋上蓋玻片

在需要蓋的周邊區(qū)域需要用蒸餾水弄的微濕然后蓋玻片要慢慢的從計數(shù)板的前端推入，直到蓋玻片的前端邊緣與計數(shù)板的劃格子的區(qū)域處于同位。

注意：蓋玻片是很容易壞掉的！

在外部支持和蓋玻片之間的干擾線（牛頓環(huán)）的組成顯示了蓋玻片的準確位置。

計數(shù)板加樣

取一個良好混合型的吸管并且放置一些初期的幾滴液體。
把吸管的外部擦干然后保持吸管一定的角度直到小滴液體被吸管*吸上去。然后這滴液體被放置在蓋玻片和計數(shù)板之間。由于蓋玻片和計數(shù)板之間的毛細管現(xiàn)象作用的結果，兩個平面之間的縫隙被灌滿。在溶液要滿出擊數(shù)板截面的邊緣之前，馬上移走吸管的*。如果有可見氣泡或者液體已經(jīng)滿出邊緣并且進入其他的溝里，那么計數(shù)板就要擦干凈并且重新加樣。

計數(shù)
裝載好的計數(shù)板被放置在顯微鏡臺上然后計數(shù)格在低倍鏡焦距中顯示。高倍物鏡要非常小心的操作，因為計數(shù)板比常規(guī)的要更厚。如果你不小心的話，會導致計數(shù)板或者物鏡鏡頭的損傷。

如果可能的話，在作血細胞計數(shù)的時候使用機械平臺的顯微鏡。顯微鏡的照明是重要的，太亮了會影響劃格線的觀察。光可以通過虹膜光圈減弱直到劃得格子在背景中再次清晰可見。

細胞/質(zhì)粒的計數(shù)應該充分稀釋到他們不再互相重疊，并且均勻的分配。要完成計數(shù)檢測需要擴大到期望的可見的細胞/質(zhì)粒。


細胞數(shù)量的計算

*計數(shù)100方格作為排除少量的結果。計數(shù)格在超過劃線區(qū)域使用時需要均勻的分配，并且這個通過藉由三倍之數(shù)決定的方格支架在進入?yún)^(qū)段之內(nèi)。

計數(shù)完100方格后總數(shù)除100（計數(shù)的方格數(shù)），來得到每格的平均值。乘稀釋度，除1/4000（每個小方格的立方容積1/20 x 1/20 x 1/10 – 1/4000mm3）。這次計算得到的數(shù)字是原非稀釋流質(zhì)的每立方毫米的細胞數(shù)量。