余氯的測(cè)定方法——鄰聯(lián)甲苯胺比色法
閱讀：3881發(fā)布時(shí)間：2012-7-11
一、余氯測(cè)定應(yīng)用范圍
1、鄰聯(lián)甲苯胺比色法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯。
2、水樣中含有懸浮性物質(zhì)時(shí)干擾測(cè)定,可用離心法去除。干擾物質(zhì)的zui高允許含量如下:高鐵（三價(jià)鐵離子）,0.2mg／L；四價(jià)錳：0。01mg／L等。
3、鄰聯(lián)甲苯胺比色法測(cè)定余氯zui低檢測(cè)濃度為0.01mg／L余氯。
二、自來水廠余氯檢測(cè)法的原理
在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng),生成黃色的醌式化合物,用目視法進(jìn)行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配制的*性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。
三、*性余氯比色溶液的配制
1、磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水*（Na2HPO4）和無水磷酸二氫鉀（KH2PO4）置于105℃烘箱內(nèi)2h,冷卻后,分別稱取22.86g和46.14g。將此兩種試劑共溶于純水中,并稀釋至1000ml。至少靜置4天,使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀,過濾。
2、磷酸鹽緩沖溶液（pH6.45）:吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液,加純水稀釋至1000ml。
3、重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g干燥的重鉻酸鉀（K2Cr2O7）及0.4650g鉻酸鉀（K2CrO4）,溶于磷酸鹽緩沖溶液中,并定容至1000ml。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于1mg／L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。
4、0.01～1.0mg／L*性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制方法:吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液,分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度。避免日光照射,可保存6個(gè)月。
5、若水樣余氯大于1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當(dāng)于10mg／L余氯的標(biāo)準(zhǔn)色,再適當(dāng)稀釋,即為所需的較濃余氯標(biāo)準(zhǔn)色列。
四、余氯檢測(cè)法使用的試劑
鄰聯(lián)甲苯胺溶液:稱取1。35g二鹽酸鄰聯(lián)甲苯胺〔（C6H3CH3NH3）2·2HCl〕,溶于500ml純水中,在不停攪拌下將此溶液加至150ml濃鹽酸與350ml純水的混合液中,盛于棕色瓶內(nèi),在室溫下保存,可使用6個(gè)月。當(dāng)溫度低于0℃,鄰聯(lián)甲苯胺將析出,不中易再溶解。
五、余氯檢測(cè)的步驟
1、取配制*性作氯標(biāo)準(zhǔn)比色管用的同型50ml比色管,先放入2.5ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液（1.4.1）,再加入澄清水樣50.0ml,混合均勻。水樣的溫度為15～20℃,如低于此溫度,應(yīng)先將水樣管放入溫水浴中,使溫度提高到15～20℃。
2、水樣與鄰聯(lián)甲苯胺溶液接觸后,如立即進(jìn)行比色,所得結(jié)果為游離余氯；如放置10min使產(chǎn)生zui高色度,再進(jìn)行比色,則所得結(jié)果為水樣的總余氯?？傆嗦葴p去游離余氯等于化合余氯。
3、如余氯濃度很高,會(huì)產(chǎn)生橘黃色。若水樣堿度過高而余氯濃度較低時(shí),將產(chǎn)生淡綠色或淡藍(lán)色,此時(shí)可多加1ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液,即產(chǎn)生正常的淡黃色。
4、如水樣渾濁或色度較高,比色時(shí)應(yīng)減除水樣所造成的空白。關(guān)于生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯的測(cè)定方法相關(guān)的問題可以隨時(shí)青島溢泰佳實(shí)驗(yàn)室，我們將針對(duì)不同的水源水進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)和分析。
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