科瑞制藥水設備系統(tǒng)采用當今*RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。生物醫(yī)藥純化水設備?
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應用行業(yè):藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。
純化水設備標準規(guī)范:
參照標準
(1)JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準
(2)GB 9706.1-1995科研電氣設備*部分安全通用要求
(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范
(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準
(5)JB/T 2932-1999水處理設備 技術(shù)條件
(6)GB150鋼制壓力容器
(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
(8)GB50236-98現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范
(9)GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
(10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備*部分:通用技術(shù)條件
制藥水設備工藝流程:生物醫(yī)藥純化水設備?
(1)預處理+雙級反滲透
(2)預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)
(3)預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)
科瑞純化水設備可選擇消毒方式:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。
純化水設備性能介紹:
(1) 設計和制造標準:系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認證要求。
(2) 3D模擬制造安裝,客戶全程參與,提前展示細節(jié)效果,全方保障客戶需求。
(3)模塊化設計:結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護更簡單。
(4)小于3D,特殊情況下,采用零死角設計;*的低點全排凈設計。
(5)人性化的設計,操作便捷。