為深入貫徹落實習(xí)近平總書記關(guān)于食品安全“四個最嚴(yán)”要求和黨的二十大報告中“關(guān)于食品藥品安全監(jiān)管”的決策部署，進(jìn)一步完善特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(以下簡稱特醫(yī)食品)注冊管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量安全，市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(以下稱《辦法》)?，F(xiàn)就相關(guān)內(nèi)容解讀如下。
一、《辦法》修訂的背景是什么？
《辦法》自2016年7月1日實施以來，對規(guī)范產(chǎn)品研發(fā)注冊、保障產(chǎn)品質(zhì)量安全、推動產(chǎn)業(yè)穩(wěn)步發(fā)展、維護(hù)特殊疾病狀況人群健康權(quán)益等方面起到重要作用。但是，從近年來注冊管理實踐看，現(xiàn)行規(guī)章尚有完善空間，需要進(jìn)一步嚴(yán)格特醫(yī)食品注冊要求、優(yōu)化注冊管理流程、夯實企業(yè)全過程主體責(zé)任、持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境，推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
二、《辦法》主要修訂了哪些內(nèi)容？
《辦法》結(jié)合近年來注冊管理實踐，廣泛聽取相關(guān)方的意見建議，踐行監(jiān)管為民理念，兼顧食品安全“四個最嚴(yán)”和服務(wù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展要求。在監(jiān)管為民方面，強(qiáng)調(diào)特醫(yī)食品注冊以臨床營養(yǎng)需求為導(dǎo)向；制定優(yōu)先審評審批程序，將罕見病、臨床急需新類型特醫(yī)食品納入優(yōu)先審評審批程序，引導(dǎo)鼓勵企業(yè)研發(fā)臨床急需產(chǎn)品，滿足臨床病患需要。在嚴(yán)格注冊要求方面，強(qiáng)調(diào)申請人應(yīng)具備的條件、能力，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任和義務(wù)；明確7種產(chǎn)品不予注冊的情形；在注冊證書中增加“產(chǎn)品其他技術(shù)要求”項目，進(jìn)一步保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效；突出標(biāo)簽和說明書特點和禁止性要求；加嚴(yán)加大違規(guī)行為處置力度。在優(yōu)化營商環(huán)境方面，優(yōu)化現(xiàn)場核查流程，細(xì)化現(xiàn)場核查內(nèi)容；壓縮臨床試驗核查時限，提高審評審批時效；明確電子證書法律效力，等等。
三、明確不予注冊情形有哪些？
原《辦法》要求特醫(yī)食品應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，未明確不予注冊情形。修訂的《辦法》明確了不予注冊的7種情形：一是申請材料弄虛作假、不真實的；二是申請材料不支持產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的；三是申請人不具備與所申請注冊產(chǎn)品相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力或者檢驗?zāi)芰Φ?；四是申請人未在?guī)定時限內(nèi)提交補(bǔ)正材料，或者提交的補(bǔ)正材料不符合要求的；五是逾期不能確認(rèn)現(xiàn)場核查日期，拒絕或者不配合現(xiàn)場核查、抽樣檢驗的；六是現(xiàn)場核查報告結(jié)論或樣品檢驗報告結(jié)論為不符合注冊要求的；七是其他不符合法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求等注冊要求的情形。
四、對申請人的要求有什么調(diào)整？
《辦法》進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)申請人應(yīng)具備的條件、能力、法律責(zé)任和義務(wù)，夯實申請人主體責(zé)任。如：申請人應(yīng)當(dāng)對提交材料的真實性、完整性、合法性和可溯源性負(fù)責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任；應(yīng)當(dāng)配合市場監(jiān)督管理部門開展與注冊相關(guān)的現(xiàn)場核查、抽樣檢驗等工作，提供必要工作條件。
五、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗明確了哪些內(nèi)容？
修訂的《辦法》明確了審評機(jī)構(gòu)根據(jù)食品安全風(fēng)險組織對申請人進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場核查和抽樣檢驗、對臨床試驗進(jìn)行現(xiàn)場核查。必要時，可對食品原料、食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)等開展延伸核查。
六、注冊證書修訂了哪些內(nèi)容？
為保障產(chǎn)品質(zhì)量安全，強(qiáng)化注冊技術(shù)審評，明確在注冊證書附件中增加產(chǎn)品技術(shù)要求項。除了符合相應(yīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)外，企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)；現(xiàn)場核查動態(tài)抽取的樣品，需按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行檢驗。
七、變更注冊明確了哪些內(nèi)容？
變更注冊需要提交產(chǎn)品變更論證報告，明確食品原料和食品添加劑品種不變、配料表順序不變、營養(yǎng)成分表不變，使用量在一定范圍內(nèi)合理波動或者調(diào)整的，不需要申請變更注冊。
八、延續(xù)注冊有哪些調(diào)整？
延續(xù)注冊需要提交企業(yè)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗?zāi)芰η闆r，產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)臨床效果方面的跟蹤評價情況等材料；要求省級食品安全監(jiān)督管理部門出具延續(xù)注冊意見書。對于申請人未能保持研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗?zāi)芰Φ牟挥柩永m(xù)注冊。
九、臨床試驗明確了哪些內(nèi)容？
開展特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗，應(yīng)當(dāng)經(jīng)倫理委員會審查同意；用于臨床試驗的試驗樣品應(yīng)當(dāng)由申請人按照申請注冊的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，生產(chǎn)條件應(yīng)當(dāng)符合特醫(yī)食品良好生產(chǎn)規(guī)范，產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求。
十、標(biāo)簽、說明書要求有哪些調(diào)整？
《辦法》進(jìn)一步嚴(yán)格標(biāo)簽、說明書標(biāo)示要求，明確標(biāo)簽的主要展示版面標(biāo)注內(nèi)容；要求對產(chǎn)品的配方特點或營養(yǎng)學(xué)特征進(jìn)行描述，體現(xiàn)特醫(yī)食品產(chǎn)品屬性；在標(biāo)簽、說明書上提示消費(fèi)者“請在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導(dǎo)下使用”和警示用語，指導(dǎo)消費(fèi)者正確使用；明確不得對產(chǎn)品中的營養(yǎng)素及其他成分進(jìn)行功能聲稱，避免誤導(dǎo)消費(fèi)者。
十一、《辦法》對關(guān)于違法處置內(nèi)容做了哪些調(diào)整？
按照《中華人民共和國行政處罰法》寬嚴(yán)相濟(jì)、過罰相當(dāng)?shù)脑瓌t，加大對造成危害后果行為的處罰力度，對申請人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得注冊證書造成危害后果和偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓注冊證書造成危害后果的罰款上限調(diào)整至二十萬元，明確涉嫌犯罪的，依法移送公安機(jī)關(guān)，追究刑事責(zé)任。同時，降低了對輕微違法行為的處罰力度，規(guī)定申請人變更不影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的事項，未依法申請辦理變更，先責(zé)令限期改正，逾期不改予以罰款。
十二、《辦法》還在哪些方面進(jìn)行了修訂？
《辦法》還主要在以下3個方面進(jìn)行了修訂：一是明確食品審評機(jī)構(gòu)的職責(zé)，市場監(jiān)管總局食品審評機(jī)構(gòu)(食品審評中心)負(fù)責(zé)特醫(yī)食品注冊申請的受理、技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、制證送達(dá)等工作，并根據(jù)需要組織專家進(jìn)行論證。二是明確相關(guān)人員的法律地位和職責(zé)，在技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、專家論證的機(jī)構(gòu)和人員應(yīng)當(dāng)對出具的受理意見、審評結(jié)論、現(xiàn)場核查報告、樣品檢驗報告、專家意見負(fù)責(zé)，恪守職業(yè)道德。三是明確撤回申請情形。產(chǎn)品受理后，可在審評過程中提出撤回申請；技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌存在隱瞞真實情況或者提供虛假信息等違法行為的，不得撤回注冊申請。
十三、《辦法》何時施行？
《辦法》自2024年1月1日起施行，2016年3月7日原國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第24號公布的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》同時廢止。
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