按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)工作程序,起草組已完成《葡萄酒中對(duì)羥基苯甲酸類物質(zhì)含量的測(cè)定 高效液相色譜法》等5項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿的編制工作。現(xiàn)按照寧夏化學(xué)分析測(cè)試協(xié)會(huì)《團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修訂程序》要求,公開征求意見。
《葡萄酒中對(duì)羥基苯甲酸類物質(zhì)含量的測(cè)定 高效液相色譜法》
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了葡萄酒中對(duì)羥基苯甲酸類物質(zhì)含量的高效液相色譜測(cè)定方法
方法原理:
試料中的對(duì)羥基苯甲酸類物質(zhì)用乙酸乙酯溶劑萃取,濃縮至干,甲醇定容,微孔濾膜過(guò)濾,高效液相色譜法測(cè)定,外標(biāo)法定量。
儀器與設(shè)備:
1. 高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器)。2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。3. 超
純水機(jī)。4. 0.45μm 濾膜,有機(jī)相。
試樣的提?。?br />
準(zhǔn)確吸取5.0 mL葡萄酒樣品于50 mL試管中,加入20.0 mL乙酸乙酯,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,靜置分層后分液,收集上層有機(jī)相,下層水相再次置于分液漏斗中萃取,重復(fù)上述操作3次。合并有機(jī)相并轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)至干。殘?jiān)苡?.5 mL20%甲醇水溶液中,經(jīng)濾膜過(guò)濾,上機(jī)待測(cè)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于葡萄酒中對(duì)羥基苯甲酸類物質(zhì):沒食子酸、原兒茶酸、龍膽酸、香草酸、丁香酸、原兒茶酸甲酯、香草酸甲酯、對(duì)羥基苯甲酸乙酯、香草酸乙酯含量的測(cè)定。
《葡萄酒中對(duì)羥基肉桂酸類物質(zhì)含量的測(cè)定 高效液相色譜法》
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了葡萄酒中對(duì)羥基肉桂酸類物質(zhì)含量的高效液相色譜測(cè)定方法。
方法原理:
試料中的對(duì)羥基肉桂酸類物質(zhì)用乙酸乙酯溶劑萃取,濃縮至干,甲醇定容,微孔濾膜過(guò)濾,高效液相色譜法測(cè)定,外標(biāo)法定量。
儀器與設(shè)備:
1. 高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器)。2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。3. 超純水機(jī)。4. 0.45μm 濾膜,有機(jī)相。
試樣的提?。?br />
準(zhǔn)確吸取5.0 mL葡萄酒樣品于50 mL試管中,加入20.0 mL乙酸乙酯,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,靜置分層后分液,收集上層有機(jī)相,下層水相再次置于分液漏斗中萃取,重復(fù)上述操作3次。合并有機(jī)相并轉(zhuǎn)入蒸餾瓶中,經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)至干。殘?jiān)苡?.5 mL20%甲醇水溶液中,經(jīng)濾膜過(guò)濾,上機(jī)待測(cè)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于葡萄酒中對(duì)羥基肉桂酸類物質(zhì):香豆酸、反式-單阿魏酰酒石酸酯、咖啡酸、對(duì)香豆酸、4-羥基肉桂酸、阿魏酸、3-羥基肉桂酸、芥子酸、異阿魏酸含量的測(cè)定。
《葡萄酒中黃酮醇類物質(zhì)含量的測(cè)定 高效液相色譜法》
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了葡萄酒中黃酮醇類物質(zhì)含量的高效液相色譜測(cè)定方法。
方法原理:
試料中的黃酮醇類物質(zhì)用 75%甲醇水溶液提取,渦旋超聲,微孔濾膜過(guò)濾,高效液相色譜法測(cè)定,外標(biāo)法定量。
儀器與設(shè)備:
1. 高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器)。2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。3. 渦旋儀。4.
離心機(jī)。5. 超純水機(jī)。6. 0.45μm 濾膜,有機(jī)相。
試樣的提?。?br />
準(zhǔn)確吸取 5.0 ml 葡萄酒樣品于 50 ml 試管中,加入 20 ml 75%甲醇水溶液,旋渦振蕩1 min 后在室溫下超聲 30 min,經(jīng)濾膜過(guò)濾,上機(jī)待測(cè)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于葡萄酒中黃酮醇類物質(zhì):蘆丁、異懈皮苷、懈皮苷、白藜蘆醇、懈皮素、木犀草素、芹菜素、山奈酚含量的測(cè)定。
《葡萄酒中黃烷醇類物質(zhì)含量的測(cè)定 高效液相色譜法》
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了葡萄酒中黃烷醇類物質(zhì)含量的高效液相色譜測(cè)定方法。
方法原理:
試料中的黃烷醇類物質(zhì)用 75%甲醇水溶液提取,渦旋超聲,微孔濾膜過(guò)濾,高效液相色譜法測(cè)定,外標(biāo)法定量。
儀器與設(shè)備:
1. 高效液相色譜儀(配紫外檢測(cè)器)。2. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。3. 渦旋儀。4. 離心機(jī)。5. 超純水機(jī)。6. 0.45μm 濾膜,有機(jī)相。
試樣的提取:
準(zhǔn)確吸取 5.0 ml 葡萄酒樣品于 50 ml 試管中,加入 20 ml 75%甲醇水溶液,旋渦振蕩 1 min后在室溫下超聲 30 min,經(jīng)濾膜過(guò)濾,上機(jī)待測(cè)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于葡萄酒中黃烷醇類物質(zhì):表沒食子兒茶素、兒茶酸、表沒食子兒茶素沒食子酸酯、表兒茶酸、表兒茶酸沒食子酸酯、楊梅素、異鼠李素含量的測(cè)定。
《葡萄酒中揮發(fā)性醇類物質(zhì)的測(cè)定 頂空-固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法》
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了葡萄酒中揮發(fā)性醇類物質(zhì)的頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法的原理、試劑盒材料、儀器和設(shè)備、分析步驟、結(jié)果計(jì)算和精密度。
方法原理:
采用頂空固相微萃取法提取葡萄酒中九種揮發(fā)性醇類物質(zhì),經(jīng)色譜柱分離后,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè),使用內(nèi)標(biāo)法校正、外標(biāo)法定量測(cè)定各醇類組分的含量。
儀器和設(shè)備:
1. 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。2. 分析天平:感量為 0.1mg 和 0.01g。3. 磁力攪拌器(配備加熱控溫裝置)。4. 頂空固相微萃取及進(jìn)樣設(shè)備。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于葡萄酒中對(duì)羥基肉桂酸類物質(zhì):三甲基硅醇、1-辛烯-3-醇、正庚醇、正辛醇、環(huán)庚醇、反式-2-辛烯-1-醇、正癸醇、月桂醇、里哪醇的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)方法的檢出限分別為: 三甲基硅醇0.001mg/L 、1-辛烯-3-醇0.1mg/L、正庚醇0.01mg/L 、正辛醇 0.002mg/L、環(huán)庚醇0.01mg/L、反式-2-辛烯-1-醇0.1mg/L、正癸醇0.005mg/L、月桂醇0.001mg/L、里哪醇 0.01mg/L。
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