用*的預裝于電擊杯的方式提供感受態(tài)細胞可 以zui大程度地簡化電擊過程的繁瑣步驟。EasyShock 10B 感受態(tài)細胞由0.1cm 電擊杯和20 µl of EP-Max 10B 電擊組成。優(yōu)點包括：
- 操作過程簡化：只有一個加樣步驟，無需其他小管
- 轉化效率：>1 x 108 CFU/反應（ 足夠量DNA ）, 0.5-1.5 x 1010 CFU/µg pUC19 DNA
- 包裝完善緊湊：節(jié)約冷凍空間
另外，EasyShock 10B 具備所有EP-Max 10B 電擊的優(yōu)點
- 通過lacZΔM15 基因的alpha互補進行藍白斑篩選
- 限制性系統(tǒng)突變用于克隆甲基化DNA
- 可以用于大片斷插入質粒構建（zui大到37Kb）
EasyShock 10B 中使用的EP-Max 10B 電擊。
使用EasyShock 10B 與普通操作步驟的比較
| EasyShock 操作步驟 | 普通操作步驟 |
| 1. 在冰上解凍 | 1. 在冰上預冷電擊杯和小管 |
| 2. 將DNA 加入細胞中混合 | 2. 在冰上解凍 |
| 3. 電擊 | 3. 將細胞轉移到預冷的小管 |
| 4. 加入SOC 培養(yǎng)基并鋪板 | 4. 將DNA 加入細胞中混合 |
| | 5. 轉移懸浮液至電擊杯 |
| | 6. 電擊 |
| | 7. 加入SOC 培養(yǎng)基并鋪板 |
Bio-Rad 提供以下5 種E.coli，包括化學和電、用于ssDNA 合成的F" 細胞和T1 噬菌體抗性細胞：
- EP-Max10B
- EP-Max10B F"
- EP-Max10B 抗T1
- C-Max 5alpha
- C-Max5alpha F"
【技術指標】
| 受體細胞選擇指南
| | EP-Max10B | EP-Max10B F" | EP-Max10B
抗T1 | C-Max5alpha | C-Max5alpha F" | 轉化效率
cfu＊/µg pUC19 DNA | >1 x 1010 | >1 x 1010 | >1 x 1010 | >1 x 109 | >1 x 109 | 用于克隆甲基化DNA 的
mrr, hsdRMS, mcrBC | 有 | 有 | 有 | 無 | 無 | | cDNA 克隆 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | | 用于ssDNA 合成的F" 基因 | 無 | 有 | 無 | 無 | 有 | | 用于藍/白篩選的lacZ?M15 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | | 用于調控表達的lacIq | 無 | 有 | 無 | 無 | 有 | | 噬菌體展示 | 無 | 無 | 無 | 無 | 有 | | 用于減少重組的recA | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | | 用于高質量質粒制備的endA | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | | 抗噬菌體感染的tonA | 無 | 無 | 有 | 無 | 無 |
＊ 菌落形成單位
Bio-Rad 基因型
| 細胞類型 | 轉化方法 | 表型 | | EP-Max10B | 電穿孔 | F – mcrA ?（mrr-hsdRMS-mcrBC） φ80dlacZ?M15 ?lacX74 deoR recA1 endA1 araD139 ?（ara, leu）7697 galU galKrpsL nupG λ– | EP-Max10B
抗T1 | 電穿孔 | F – mcrA ?（mrr-hsdRMS-mcrBC） φ80dlacZ?M15 ?lacX74 deoR recA1 endA1 araD139 ?（ara, leu）7697 galU galKrpsL nupG λ– tonA | | EP-Max10B F" | 電穿孔 | mcrA ?（mrr-hsdRMS-mcrBC） φ80dlacZ?M15 ?lacX74 deoR recA1 endA1 araD139 ?（ara, leu）7697 galU galK rpsL nupG λ–/F"[lacIqZ?M15 Tn10 （Tetr）] | | C-Max5alpha | 熱擊 | F – φ80dlacZ?M15 ?（lacZYA-argF）U169 recA1 endA1 hsdR17（rk–, mk+） phoA supE44 λ– thi-1 gyrA96 relA1 | | C-Max5alpha F" | 熱擊 | φ80dlacZ?M15 ?（lacZYA-argF）U169 recA1 endA1 hsdR17（rk–, mk+） phoA supE44 λ– thi-1 gyrA96 relA1/F"[lacIq Tn10 （Tetr）] | |
