一、概述：
本系列凱氏定氮儀，是依照的凱氏定氮法（凱達爾為命名）為原理，將硫酸等催化劑和物料一起加熱，使蛋白質中的含氮的有機化合物通過物理加熱，分解游離，解析后的酸性物質和蛋白質中的含氮化合物產(chǎn)生化學反應，最終生成（NH4)2SO4硫酸銨。通過設備的加堿和加酸，蒸餾狀態(tài)下，使氨游離分解出來，最后在低溫冷凝管中冷卻，收集。簡單的說，凱氏定氮儀就是去檢測被測物中蛋白質含量的多少的設備。操作流程簡單的說就取樣→消化→蒸餾，最后在計算結果。靳瀾系列凱式定氮儀由多孔消化爐和定氮儀主機搭配使用，區(qū)別于全自動凱式定氮儀。廣泛適用于糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、土壤、水、藥物、沉淀物和化學品等
二、主機架構：
三、產(chǎn)品特征：
1、加厚型噴塑冷軋鋼外殼，整體透明鋼化玻璃箱門。耐銹使用周期長，方便于觀察實驗進程。
2、內置多重軟件報警，自動檢測當前水位；當缺水或水位線過低、水位檢測系統(tǒng)故障時，均會自動提醒用戶；
設備運行中，若發(fā)生故障，軟件控制系統(tǒng)自動切斷輸入電源。
3、消化管處添加安全門。
4、整機運行有微機電腦控制，無需重復設置運行參數(shù)。
自動進水、自動控制水位、自動蒸餾、自動停水。
5、增配滴定被塞，運行穩(wěn)定精確度高。
四、技術參數(shù)：
水源：蒸餾水、自然水兩種進水方式。
檢測范圍：0.1～200mg/N(毫克/氮)
樣品量：固態(tài)：0.2~2g；
半固態(tài)：2~5g；
液體：10~25ml；
工作方式：半自動；
回收率：≥99%（相對性誤差，包含消化進程）
蒸餾速率：5~15min/樣品（根據(jù)樣品量規(guī)格而定）
重復率：＜±1%（相對標準偏差）
整機功率(W)：1000
電源電壓：AC220v、50Hz
注：水壓＞1.5Mpa;水溫＜25℃；
五、操作步驟：
1、操作前準備：
①：開啟紅色加堿開關；
②：開啟紅色蒸餾開關；
③：根據(jù)檢測物濃度和當前使用環(huán)境溫度，選擇合適的錐形瓶（205ml左右）玻璃塞（運行中一定要使玻璃嘴浸入試劑液面以下，以防內中氨氣逃逸影響結果精度）；
④：閉合設備上有機玻璃罩，用上方磁鐵吸附緊閉（防止加入的堿逸出）。
⑤：按壓消化管（φ45*300）下方的托盤，進行消化管的安裝與拆卸調整。
⑥：觀察主機加熱杯的水位觀察孔，檢查加熱杯內水位高度，查看是否缺水或溢出。
⑦：安裝完畢，檢查設備上方氣密性。
2、配件:
①：將φ4的硅膠管，裁剪成當前需要的長度，分別將一端插入加堿入口，另一端插入堿性試液的容器內。
將φ6的硅膠管，裁剪四段，修剪成合適的長度。
按步操作，將四段硅膠管的一段分別于蒸餾水進口、蒸餾水出口、冷卻水進口、冷卻水出口，另外一端分別浸入蒸餾水、廢液、水源中。
3、耗材、樣品：
①、萬分之一電子分析天平；25ml、10ml酸式滴定管；250ml錐形瓶；
②、NaOH：配置成40%濃度的水溶液（化學純）；
H3BO3(硼酸）：配置成2%濃度的水溶液（分析純）；
HCl鹽酸：0.05mol/L標準液，使用碳酸鈉發(fā)標定鹽酸（分析純）；
混合指示劑：G5H5N302(甲基紅），溶解于乙醇中配置成0.1%濃度的乙醇溶液，溴甲酚綠溶于乙醇配置成0.5%濃度的乙醇溶液（等體積混合置于陰涼處保存，勿超過三個月）；
③、待消化爐消化完畢，且冷卻完后稀釋再進行試驗。
4、具體操作：
①：打開進水口，水流速控制在3~4L/min左右為佳。打開設備電源，定氮儀開始自動注水。（留意加熱杯水位觀察口）
②：開啟加堿開關，注入堿的規(guī)格控制在30ml左右為佳。
③：待加堿完畢，開啟蒸餾開關。開啟10Min左右，錐形瓶內液體在100ml，最多到達150ml左右，方可關閉蒸餾開關。
④：樣品置于消化管托盤上消化并冷卻稀釋，加入20ml蒸餾水稀釋，換入右側準備好的錐形瓶，加入4~5滴混合指示劑以及50ml硼酸。
⑤：蒸餾快完成是（8~12min左右，錐形瓶內液體150~200ml左右），提起橡皮塞，移開錐形瓶，玻璃嘴離開液面。
⑥：蒸餾水沖洗玻璃嘴外壁，蒸餾保持開啟狀態(tài)10S左右，關閉蒸餾按鈕，取下錐形瓶等待滴定用。
⑦：0.05mol/L的HCl滴定接收瓶內溶液，滴定至（暗）灰色時為止，記錄消耗的HCl的ml數(shù)。
六、反應方程式：
①、蒸餾器：（NH4）2SO4+2NaOH（高溫蒸汽）=2H2O+2NH3↑+Na2SO4；
2NH3+4H3BO3=(NH42BO4O7+5H2O
(樣品置于消化管內，在設備高溫和堿化化學反映下，轉換成水蒸氣和NH3，被收集在容器中的H3BO2試液中；
②、滴定部分：（NH4）2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3;
( NH4 ) 2B4O7+2HCl+5H2O=2NH3Cl+4H33BO3;
（在滴定器中，使用標準濃度H2SO4或HCl進行滴定，根據(jù)H2SO4或HCl中的反應后剩余的氮的含量，乘以相應的換算因子，檢測蛋白質的含量）
③、消化管: 有機物中的銨根在催化劑和高溫以及H2SO4的反映下，硝化生成(NH4)2SO4
2NH2+H2SO4+2H=(NH4)2SO4
七、注意事項：
1、蒸餾器、進出水口等各連接處要嚴實，以防泄露。
2、清洗部件使用10%濃度的NaOH溶液中，煮約10min，水洗、水煮10min，再水洗數(shù)次，通風陰涼處涼干。
3、保持玻璃嘴浸泡在試劑液面下。
4、堿的用量儀試劑顏色變黑為標準。
5、更換樣品蒸餾時不需要關閉電源總開關。
