GC-7890氣相色譜儀采用微機(jī)控制系統(tǒng)和中文大屏幕顯示，外觀更加美觀流暢。全新設(shè)計(jì)的鍵盤按鍵簡(jiǎn)單快捷，電路均采用進(jìn)口元件，儀器性能穩(wěn)定、可靠性高。為國(guó)內(nèi)型儀器的代表。
性能特點(diǎn)
一、電路集成度高，高精度，多功能，
1、全微機(jī)化按鍵操作，5.7寸(320*240)大屏幕液晶中、英文顯示，中英文顯示可自由切換，滿足不同人群的操作要求，人機(jī)對(duì)話方式，操作方便。
2、微機(jī)控制氫焰檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)點(diǎn)火功能，更智能化。全新集成數(shù)字電子電路，控制精度高，性能穩(wěn)定可靠，可達(dá)0.01℃的溫控精度。
3、斷氣保護(hù)功能，限度保護(hù)色譜柱及熱導(dǎo)池、電子捕獲檢測(cè)器。
具有開(kāi)機(jī)自診斷功能，使用戶快速知道儀器故障原因及部位，秒表功能（方便流量測(cè)定）、停電儲(chǔ)存保護(hù)功能、抗電源突變干擾功能、網(wǎng)絡(luò)化數(shù)據(jù)通訊及遠(yuǎn)程控制功能。超溫保護(hù)功能保證儀器不受損壞，具有的數(shù)據(jù)記憶系統(tǒng)，無(wú)需每次重設(shè)。
二、進(jìn)樣系統(tǒng)設(shè)計(jì)，可得更低檢測(cè)限
1、 的進(jìn)樣口設(shè)計(jì)解決進(jìn)樣歧視；雙柱補(bǔ)償功能不僅解決程序升溫帶來(lái)的基 線漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的最小的檢測(cè)限。
2、有填充柱、毛細(xì)管分流/不分流進(jìn)樣系統(tǒng)（具有隔膜清掃功能）
3、可選配自動(dòng)/手動(dòng)氣體六通進(jìn)樣閥進(jìn)樣器、頂空進(jìn)樣器、 熱解析進(jìn)樣器、甲烷轉(zhuǎn)化爐、自動(dòng)進(jìn)樣器。
三、程序升溫、爐膛溫度精密控制，穩(wěn)定快
1、八階線性程序升溫，后開(kāi)門采用光電開(kāi)關(guān)無(wú)觸點(diǎn)設(shè)計(jì)，可靠耐用，智能后開(kāi)門系統(tǒng)無(wú)級(jí)可變進(jìn)出風(fēng)量，縮短了程序升/降溫后各檢測(cè)器系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時(shí)間，真正實(shí)現(xiàn)了近室溫操作，溫度控制精度達(dá)±0.01℃，滿足寬范圍分析要求。
2、柱箱容積大，智能后開(kāi)門系統(tǒng)無(wú)級(jí)可變進(jìn)出風(fēng)量，縮短了程序升/降溫后各檢測(cè)器系統(tǒng)穩(wěn)定平衡時(shí)間；加熱爐系統(tǒng)：環(huán)境溫度+5℃～420℃。
3、絕熱效果更好：柱箱、汽化、檢測(cè)均為300度時(shí)，外箱及頂蓋最熱點(diǎn)只有40度，提高實(shí)驗(yàn)速率，保障使用人安全。
4、汽化室設(shè)計(jì)，死體積更小；配件更換：進(jìn)樣墊、襯管、極化極、收集極、噴嘴均可單手即可更換； 主體更換：填充柱、毛細(xì)管進(jìn)樣器、檢測(cè)器只需要一個(gè)扳手即可拆卸，維護(hù)非常便捷。
高靈敏度、高穩(wěn)定性檢測(cè)器，滿足不同方案需求
可安裝氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）、熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）、電子捕獲檢測(cè)器（ECD）、火焰光度檢測(cè)器（FPD）、氮磷檢測(cè)器(NPD)。
各種檢測(cè)器均可獨(dú)立控溫，氫火焰檢測(cè)器容易拆卸和安裝，便于清潔或更換噴嘴。
技術(shù)指標(biāo)
柱溫箱
溫度范圍：室溫+5~420℃
溫度設(shè)定：1?C；程序設(shè)定升溫速率0.1?C
升溫速度：40?C/ min
溫度穩(wěn)定性：當(dāng)環(huán)境溫度變化1?C時(shí)，為0.01?C
程序升溫：8階程序升溫 可調(diào)節(jié)
進(jìn)樣口
多種進(jìn)樣口可配：填充柱進(jìn)樣口、分流/不分流毛細(xì)管進(jìn)樣口
檢測(cè)器指標(biāo)
氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）
操控溫度: 400℃
檢測(cè)限: ≤5×10-12g/s （正十六烷）
漂移: ≤5×10-13A/30min
噪音: ≤2×10-13A
動(dòng)態(tài)線性范圍: ≥107
外型尺寸：465*460*550mm，整機(jī)重量：40kg，
輸入電源：AC220V 50HZ 功率2500w
二、分析方法
分析原理
將脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化為脂肪酸甲酯后，進(jìn)行氣相色譜測(cè)定。用歸一法確定各脂肪酸的組成比例。
脂肪酸甲酯的制備
1.液態(tài)油樣：
取油樣200mg置入10ml容量瓶中，加入-正己烷（2：1）2ml，甲醇2ml及0.8mol/LkOH（NaOH）.CH3OH溶液2ml振勻靜置5min，加水至刻度，取上層溶液進(jìn)樣（0.2uL）分析。
2.固態(tài)牛羊脂肪酸酯化法：
甲酯化
取約0.1克樣品于10ml容量瓶中，加2-3ml無(wú)水甲醇在水浴上加熱溶解后，滴加硫酸（分析級(jí)）5-8滴，充分搖勻后，放置10min，加3-4ml蒸餾水，0.5-1.0ml，劇烈搖動(dòng)，萃取1min,靜置分層后，取上層清液0.5ul進(jìn)樣。
1．氣相色譜GC-7890
a） 氫焰檢測(cè)器（FID）
b） 氣源： 氮?dú)?，氫氣，空氣?br> 2．?dāng)?shù)據(jù)處理：N2000工作站及電腦
3．色譜柱：專用分析柱
4．分析級(jí)：，正己烷，甲醇，kOH（NaOH），蒸餾水
5．10ml容量瓶
脂肪酸組成
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)脂肪酸組成：
| 脂肪酸組成 | 葵花籽油 | 玉米油 | 芝麻油 | 普通菜子油 | 低芥酸菜油 | 棉籽油 | 大豆油 | 花生油 |
| C<14 | <0.1 | <0.3 | <0.1 | <0.1 | <0.2 | <0.2 | <0.1 | <0.1 |
| C14：0 肉豆蔻酸 | <0.5 | <0.3 | <0.5 | <0.2 | ------- | 0.6-1.0 | <0.5 | <0.1 |
| C16：0 棕櫚酸 | 3.0—10.0 | 8.6—16.5 | 7.0—12.0 | 1.5-6.4 | 2.5-6.0 | 21.4-26.4 | 7.0—14.0 | 8.0-14.0 |
| C16：1 棕櫚油酸 | <1.0 | <0.5 | <0.5 | <3.0 | <0.6 | <1.2 | <0.5 | <0.2 |
| C18：0 硬脂酸 | 1.0—10.0 | <3.3 | 3.5—6.0 | 0.5-3.1 | 0.3-2.5 | 2.1-3.3 | 3.0—5.5 | 1.0-4.5 |
| C18：1 油酸 | 14.0—65.0 | 20.0—42.2 | 35.0—50.0 | 8.0-60 | 50-66 | 14.7-21.7 | 18.0—26.0 | 35.0-69.0 |
| C18：2 | 20.0—75.0 | 34.0—65.6 | 35.0—50.0 | 11-23.0 | 18-28 | 46.7-58.2 | 50-57.0 | 13.0-43.0 |
| C18：3 亞麻酸 | <0.7 | <2.0 | <1.0 | 5-13.0 | 6-14.0 | <0.4 | 5.5-10.0 | <0.3 |
| C20：0 花生酸 | <1.0 | 0.3—1.0 | <1.0 | <3.0 | 0.1-1.2 | 0.2-0.5 | <0.6 | 1.0-2.0 |
| C20：1 花生烯酸 | <0.5 | 0.2—0.6 | <0.5 | 3-15.0 | 0.1-4.3 | <0.1 | <0.5 | 0.7-1.7 |
| C22：0 山崳酸 | <1.0 | <0.5 | <0.5 | <0.2 | <0.6 | <0.6 | <0.5 | 1.5-4.5 |
| C22：1 芥酸 | <0.5 | <0.3 | -------- | 5-60.0 | <5.0 | <0.3 | -------- | <0.3 |
| C24：0 木焦油酸 | <0.02 | <0.5 | -------- | <0.2 | <0.2 | <0.1 | <0.5 | 0.5-2.5 |
| C24：1 神經(jīng)酸 | -------- | ------- | -------- | <3.0 | <0.2 | ------- | -------- | ------- |
