· 高性價(jià)比

滿足藥物測試要求，同時(shí)廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)

· 高分辨率

分辨率高達(dá)0.5nm，光譜帶寬五檔可調(diào)：0.5nm，1nm，2nm，4nm，5nm。光學(xué)雙光束，高光通量的切尼爾-特納光學(xué)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了0.05%T的低雜散光

· 高擴(kuò)展性

主機(jī)三個(gè)USB接口，可連接電腦、打印機(jī)和USB儲(chǔ)存器；3個(gè)I/O接口可連接各種應(yīng)用附件。贈(zèng)送PC機(jī)輔助打印軟件ReadSPC，即使不購買UVProbe選配軟件，也可靈活生成報(bào)告，并導(dǎo)出Excel文件格式數(shù)據(jù)

· 高安全性和可靠性

支持IQ/OQ、QA/QC，GLP、ISO等國際標(biāo)準(zhǔn)

高性能價(jià)格比

滿足藥物測試要求，同時(shí)廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)

>> 歐洲藥典EP對分辨率的要求

歐洲藥典（EP）將正己烷-甲苯溶液在270nm至266nm范圍內(nèi)的峰峰值和峰谷值之比作為分辨率的指標(biāo)，要求此比值在1.5以上。
計(jì)算方法例如右圖：a為峰峰值1.0420Abs，b為峰谷值0.6940Abs。
峰峰值：峰谷值 = a：b
= 1.0420：0.694
= 1.5014

>> UV-1780 正己烷—甲苯溶液的光譜

UV-1780實(shí)測值例：
帶寬0.5nm峰峰值比峰谷值等于2.1；
帶寬1nm峰峰值比峰谷值等于1.9；
即在0.5nm和1nm光譜帶寬條件下測定，分辨率于EP要求。

>> 中國藥典對紫外的要求

>> UV-1780 光譜帶寬選擇簡單方便

UV-1780可通過主機(jī)鍵盤，簡單方便選擇光譜帶寬（狹縫）。也可通過選配的PC軟件UVProbe控制主機(jī)進(jìn)行光譜帶寬選擇。光譜帶寬五檔可調(diào)：0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm。

0.5nm高水平分辨率

獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息

>> 0.5nm高分辨率的意義

0.5nm光譜帶寬的高分辨率測定主要用于光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)分析。
例如，含苯環(huán)的物質(zhì)在230nm至270nm波長范圍內(nèi)具有非常尖銳的吸收峰（俗稱五指峰）。此時(shí)，0.5nm和2nm光譜帶寬下測定的結(jié)果差異十分顯著，光譜分辨能力相差高達(dá)60%以上（請參見下頁圖示）。
苯蒸氣出現(xiàn)的具有精細(xì)結(jié)構(gòu)的五指峰是其特征吸收峰，隨著苯環(huán)上不同的取代基團(tuán)或有機(jī)溶劑的極性變化，特征吸收峰會(huì)產(chǎn)生位移。選擇高分辨率，波長設(shè)定和波長顯示達(dá)到0.05nm精度的儀器，為鑒定有機(jī)化合物，提供重要的指紋信息奠定了基礎(chǔ)。

>> UV-1780的苯蒸氣的五指峰

下圖是在光程10mm石英吸收池中封入苯蒸氣，分別在光譜帶寬0.5nm和2nm條件下測定的光譜。紅線代表帶寬0.5nm的光譜圖，250nm附近的五指峰清晰可見，且可明顯地觀察到每個(gè)峰的更多光譜細(xì)節(jié)信息。綠線代表帶寬2nm的光譜圖，0.5nm和2nm光譜帶寬下測定的分辨能力相差高達(dá)60%以上，因此，當(dāng)需要高分辨率測定時(shí)，具備0.5nm光譜帶寬設(shè)定是非常必要的。

>> UV-1780 獲得更多光譜細(xì)節(jié)信息

>> 各檔光譜帶寬下確保雜散光小于0.05%

島津公司于1952年設(shè)計(jì)出一臺光電倍增管的紫外可見分光光度計(jì)QB-50，先后推出了三十多種滿足不同用戶需求的UV產(chǎn)品。

>> UV-1780 雜散光

UV-1780 雜散光實(shí)際測定例：下表是在光度模式下，220nm和360nm處，分別用光程10mm石英吸收池，蒸餾水做參比，在0.5nm、1nm、2nm、4nm、5nm光譜帶寬條件下，測定碘化納標(biāo)準(zhǔn)溶液（10g/L）和標(biāo)準(zhǔn)溶液（50g/L）的透過率的實(shí)測數(shù)據(jù)，即雜散光值。

>> 雜散光對分析的影響

Concentration, M* 103
Diagram was taken from : Douglas A. Skoog and James J. Leary, Principles of
Instrumental Analysis, 4th ed., Saunders College Publishing, 1992, page 131.

雜散光（Stray Light）：指的是檢測器在給定波長所接收的光線中雜有不屬于入射光束或通帶外部的光線。
雜散光直接影響分析的準(zhǔn)確度，因?yàn)殡s散光可使吸收光譜變形，吸光度變值。雜散光對分析影響的大小，隨雜散光的大小而變化，也因吸光度值的大小而影響程度不同。
雜散光來源：雜散光是儀器本身的缺陷造成的。其中包括光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)局限、光學(xué)元件被污染或受損、熱輻射或熒光引起的二次電子發(fā)射。
一般的儀器系統(tǒng)誤差是可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品校正的。但是雜散光往往不是固定值，很難作為系統(tǒng)誤差校正。尤其是有毒有害物質(zhì)的檢測大多不采用對環(huán)境帶來二次污染的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法，而是采用K系數(shù)法進(jìn)行定量分析，K系數(shù)法（以及物理性能測試等等）是不可能將雜散光的影響消除的。因此，要根據(jù)應(yīng)用需求選擇雜散光的大小。
雜散光對分析的影響理論計(jì)算例：在同等吸光度值測量時(shí)，雜散光越小，儀器測定的吸光度相對誤差就越小。在同等雜散光測量時(shí)，吸光度越大，測定的吸光度相對誤差也越大。下表列舉不同雜散光在不同吸光度引起的儀器測量誤差。以對人用藥品檢測為例，大多要求測試誤差不能超過1%，藍(lán)色越深的部分，雜散光所帶來的測試誤差越小，既是越佳的選擇。相反，紅色則是已經(jīng)超標(biāo)的組合，要避免使用。

例：在吸光度（A0）為1.000時(shí)，如果儀器的雜散光為0.05%，由雜散光造成的吸光度相對誤差（△A/A0）為0.2%；如果儀器的雜散光為0.5%，由雜散光造成的吸光度相對誤差高達(dá)2.0%，超出分析方法誤差要求。

高擴(kuò)展性

標(biāo)準(zhǔn)配備三個(gè)USB接口和贈(zèng)送ReadSPC軟件

>> 三個(gè)USB和三個(gè)I/O接口連接

> USB1 通訊端口
可用專用電纜連接計(jì)算機(jī)（PC）的USB端口，通過UV-Probe軟件控制儀器及處理數(shù)據(jù)。
> USB2 打印端口
可用專用電纜連接一個(gè)使用USB口的打印機(jī)（支持PCL語言），進(jìn)行數(shù)據(jù)、圖譜打印或屏幕拷貝。
> USB3 存儲(chǔ)端口
可用USB存儲(chǔ)器進(jìn)行機(jī)內(nèi)數(shù)據(jù)文件的存取。
> 附件連接器（I/O1）
用于連接可選擇的自動(dòng)進(jìn)樣器（ASC-5）和池定位器（CPS-240A）等附件的接口。
> 附件連接器（I/O2）
用于連接吸入進(jìn)樣器（Sipper160）和注射式吸入進(jìn)樣器（Syringe Sipper）等附件接口。
> 附件連接器（I/O3）
在安裝了可選擇的“電熱溫控吸入單元（TSU2200）”后，溫度設(shè)定可通過此接口從UV-1750傳輸?shù)綔囟日{(diào)節(jié)器。

>> USB儲(chǔ)存器安全數(shù)據(jù)傳輸

UV-1780主機(jī)采用的單片機(jī)只能閱讀UV-1780格式的文件，不讀取運(yùn)行其他非UV-1780格式的文件和程序，避免了病毒的傳播。
通過USB儲(chǔ)存器可將需要的測試結(jié)果傳輸?shù)絇C機(jī)保存，也可將PC機(jī)保存的UV-1750格式的測試結(jié)果重新傳輸至主機(jī)。

>> 贈(zèng)送ReadSPC軟件（UV-1780專用）

在不購買選配軟件UVProbe的情況下，客戶可通過安裝在PC機(jī)上的輔助打印軟件ReadSPC，讀取USB存儲(chǔ)器中保存的UV-1780圖譜和數(shù)據(jù)，利用PC機(jī)支持的打印機(jī)打印輸出默認(rèn)報(bào)告格式。

* Windows®和Microsoft Office Excel是Microsoft注冊商標(biāo)

>> ReadSPC數(shù)據(jù)傳輸

ReadSPC也可將USB存儲(chǔ)器中的圖譜和數(shù)據(jù)輕松傳輸?shù)組icrosoft Office Excel*表格中，便于客戶靈活制作報(bào)告。

通過ReadSPC傳輸為 Microsoft Office Excel*中的圖譜和數(shù)據(jù)不能再保存為UV-1780格式，避免修改原始數(shù)據(jù)。

>> 選配UVProbe直接控制主機(jī)

通過PC軟件UVProbe（選配）可輕松進(jìn)行儀器控制和數(shù)據(jù)處理。UVProbe是具備光譜、光度、動(dòng)力學(xué)、報(bào)告生成程序等功能的軟件，可從事常規(guī)的測定，以及深度數(shù)據(jù)解析。

> 豐富的數(shù)據(jù)處理/計(jì)算功能
對于光譜等信息可進(jìn)行峰檢測、峰面積計(jì)算等數(shù)據(jù)處理，還可進(jìn)行導(dǎo)數(shù)、對數(shù)、內(nèi)插處理等數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換
> 計(jì)算公式、QA/QC功能
在光度測量模塊中、可對測定結(jié)果自定義計(jì)算公式
可創(chuàng)建對于光度值、計(jì)算結(jié)果的判斷公式
使用動(dòng)力學(xué)模塊可計(jì)算Michaelis常數(shù)（Km）、反應(yīng)速度（Vmax）

>> 高速波長掃描功能

島津公司于1981年設(shè)計(jì)出一臺掃描型的紫外可見分光光度計(jì)UV-240，UV-1780傳承島津UV波長掃描設(shè)計(jì)的理念，波長掃描速度高達(dá)3000nm/min，高度滿足客戶的快速掃描需求。

1981年 島津公司設(shè)計(jì)一臺掃描型UV-240

>> 多種多樣的測定方式

> 光度測定
測定單波長上的吸光度/透過率。
根據(jù)設(shè)定的系數(shù)，可以直接計(jì)算濃度。
> 光譜
通過波長掃描記錄樣品的光譜。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時(shí)間的變化。測得的光譜可進(jìn)行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。
> 定量
由標(biāo)準(zhǔn)樣品作成校準(zhǔn)曲線，計(jì)算出未知樣品的濃度?？蛇M(jìn)行所用波長數(shù)（1至3波長，微分值）、校準(zhǔn)曲線（K因子、1至3次）的各種組合。
> 動(dòng)力學(xué)
測定吸光度隨時(shí)間的變化，由變化率求出酶的活性值?？蛇x擇動(dòng)力學(xué)或比率測定法，與六聯(lián)池或CPS-240A池架（六聯(lián)）組合?？砂错樞驕y定多個(gè)樣品。
> 時(shí)間掃描
測定的吸光度、透過率或能量隨時(shí)間的變化。使用六聯(lián)池架或CPS-240A池架（六聯(lián)）可以同時(shí)測定多個(gè)樣品。
> 多組分分別定量
可對多達(dá)8個(gè)組分的混合樣品進(jìn)行分別定量分析。標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品，也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品。
> 多波長
可進(jìn)行雙波長差/比等多至4個(gè)波長數(shù)據(jù)的計(jì)算。
> DNA/蛋白質(zhì)定量
標(biāo)準(zhǔn)配備的DNA/蛋白質(zhì)測定功能，可進(jìn)行DNA/蛋白質(zhì)的定量分析。使用260nm/230nm或260nm/280nm的吸光度進(jìn)行DNA或蛋白質(zhì)的定量分析，操作簡單方便。