生物制藥廠用純化水設(shè)備
生物制藥廠用純化水設(shè)備概述：
產(chǎn)水符合中國藥典2015版要求及美國藥典要求，設(shè)備符合
GMP認(rèn)證要求，針對不同用戶對高純水的不同要求，采用反滲透，EDI等工藝，比較有針對性地設(shè)計出成套工藝，以滿足藥廠、醫(yī)院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。材料全部采用國內(nèi)產(chǎn)品制水過程高度自動化，水質(zhì)*穩(wěn)定。
二、 生物制藥廠用純化水設(shè)備的工藝大致分成以下幾種：
1、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透 設(shè)備→中間水箱→中間水泵→離子交換器→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
2、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透（反滲透膜表面帶正電荷）→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)
3、原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→EDI系統(tǒng)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
三、生物制藥廠用純化水設(shè)備特點(diǎn)：
·產(chǎn)水符合2015版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)，可符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
·直接用自來水制成土無菌超純水，能*替代蒸餾水及雙蒸水。
·采用進(jìn)口泵、反滲膜等優(yōu)質(zhì)部件。
·全自動操作系統(tǒng)，高效自動沖洗
·采用進(jìn)口儀表，能對水質(zhì)準(zhǔn)確、連續(xù)分析、顯示。
·應(yīng)用于制藥工業(yè)用純水，科研大輸液制劑及科研無菌水純化
純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：
參照標(biāo)準(zhǔn)
(1)JB/T20093-2007制藥機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
(2)GB 9706.1-1995科研電氣設(shè)備*部分安全通用要求
(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)
(5)JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件
(6)GB150鋼制壓力容器
(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
(8)GB50236-98現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗(yàn)收規(guī)范
(9)GB/T 5226.1-96機(jī)械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
(10)GB-52261-2002 機(jī)械安全機(jī)械電氣設(shè)備*部分：通用技術(shù)條件
應(yīng)用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。
