美國傳力CR-100kg柱式稱重傳感器供應(yīng)

為評價(jià)疫苗的免疫原性，研究者在第0天和第7天分別給小鼠接種不同劑量的候選疫苗后，未觀察到炎癥或其他不良反應(yīng)，xinguan病毒的S蛋白和RBD特異性的IgG在免疫后小鼠的血清中迅速產(chǎn)生，并于第6周達(dá)到滴度峰值。RBD特異的IgG在S蛋白誘導(dǎo)產(chǎn)生的抗體中占一半，提示RBD是主要的免疫原，這也與恢復(fù)期患者的血清學(xué)特征非常相似。與恢復(fù)期患者血清相比，該疫苗誘導(dǎo)出了更高滴度的S蛋白特異性抗體。

接下來，研究者使用微量中和試驗(yàn)(MN50)測定xinguan病毒特異性中和抗體在一段時(shí)間內(nèi)的水平。結(jié)果顯示，高劑量免疫的中和抗體在初免后第1周出現(xiàn)，在第2周加強(qiáng)免疫后顯著增加，在第7周達(dá)到峰值，而對照組則未檢測到xinguan病毒特異性抗體反應(yīng)。研究者在大鼠中以及對不同毒株的實(shí)驗(yàn)中也得到了相似的結(jié)果。

隨后研究者在疫苗免疫后的恒河猴中進(jìn)行了攻毒實(shí)驗(yàn)以評價(jià)疫苗免疫原性和保護(hù)效果。研究者在第0、7和14天給恒河猴接種不同劑量(3微克和6微克)的疫苗，結(jié)果顯示，S蛋白特異性的IgG和中和抗體均在第2周被誘導(dǎo)出來，并在第3周繼續(xù)增加，抗體滴度與恢復(fù)期的xinguan患者的血清中的抗體滴度相似。

之后，研究者在第22天進(jìn)行攻毒。結(jié)果顯示，與對照組相比，疫苗免疫后的恒河猴肺部組織病理變化顯著減小，病毒載量也顯著下降。高劑量組的4只恒河猴感染后的第7天，咽喉和肺部都未檢測到病毒，也沒有觀察到抗體依賴的增強(qiáng)(antibody-dependent enhancement，ADE)現(xiàn)象。中劑量組感染后第7天咽部和肺部標(biāo)本中能部分檢測到病毒，但與對照組相比病毒載量降低了約95%。結(jié)果表明，接種6微克劑量候選疫苗后可以對xinguan病毒攻毒提供*的保護(hù)，3微克劑量的疫苗有部分保護(hù)作用。

美國傳力CR-100kg柱式稱重傳感器供應(yīng)