蘇丹紅快速檢測試劑使用方法
1、取約1克樣品于試管中，加入2～5ml乙酸乙酯，振搖提取1分鐘，靜置5分鐘。
2、取一張層析紙，在端底向上1 cm處、平行相隔0.8cm-1.0cm用鉛筆畫出將要點(diǎn)樣的幾個(gè)小點(diǎn)或畫上幾個(gè)“﹢”符號(hào)。
3、用2根毛細(xì)管分別沾取蘇丹紅(Ⅰ號(hào)+Ⅲ號(hào))、蘇丹紅（Ⅱ號(hào)+Ⅳ號(hào)）對(duì)照液少許（毛細(xì)管*不多于0.5厘米長度距離）,點(diǎn)在層析紙上“﹢”符號(hào)處,另取1根毛細(xì)管沾取乙酸乙酯提取的樣品液，也將其點(diǎn)在層析紙點(diǎn)樣線上“﹢”符號(hào)處，（樣品溶液的顏色較淺時(shí)，可在每次點(diǎn)樣斑點(diǎn)揮發(fā)干后重復(fù)點(diǎn)樣）。斑點(diǎn)直徑應(yīng)控制在2毫米以內(nèi)。
4、層析： 取一個(gè)約200ml的燒杯，加入約4-5ml展開劑，將層析紙（樣品端朝下）插入展開劑中靠在杯壁上，待展開劑沿層析紙向上平行展開至約7厘米處時(shí)取出層析紙，觀察結(jié)果。
蘇丹紅快速檢測試劑結(jié)果判斷
在本實(shí)驗(yàn)條件下，蘇丹紅(Ⅰ號(hào)+Ⅲ號(hào))、蘇丹紅（Ⅱ號(hào)+Ⅳ號(hào)）對(duì)照液的層析結(jié)果如圖所示.如果樣品在展開軌跡中出現(xiàn)斑點(diǎn)，其斑點(diǎn)展開（向上跑）的距離與某一對(duì)照液展開后的斑點(diǎn)距離一樣、形狀相同、顏色相近時(shí)，即可認(rèn)為樣品中可能加入了這一色素。
注意事項(xiàng)
1、本方法能夠判定樣品中是否加入了目視可見的蘇丹紅（1、2、3、4號(hào)），同時(shí)對(duì)判斷樣品中是否加入了其他非食用色素也有一定的參考價(jià)值。對(duì)出現(xiàn)異常斑點(diǎn)的樣品，可用高效液相色譜進(jìn)一步確證。
2、蘇丹紅對(duì)照液的點(diǎn)樣量不要太多，否則會(huì)產(chǎn)生斑點(diǎn)拖尾現(xiàn)象。在用毛細(xì)管沾取對(duì)照液后，可在一張廢棄的層析紙上沾棄多余的溶液，使毛細(xì)管*留有不多于0.5厘米的距離,使其一次性點(diǎn)到層析紙﹢字線上。
3、展開劑的使用應(yīng)適量，液面高度應(yīng)控制在斑點(diǎn)以下，展開過程中層析紙不能傾倒，每展一張層析紙更換一次展開劑。
4、檢測樣品數(shù)量較多時(shí)，不必每張層析紙上都點(diǎn)對(duì)照液，當(dāng)展開過程中出現(xiàn)斑點(diǎn)后，需要重復(fù)實(shí)驗(yàn)時(shí)再點(diǎn)對(duì)照液。
5、現(xiàn)場檢出的陽性樣品應(yīng)送實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)，精確定量需要采用高效液相色譜。
備注：蘇丹紅對(duì)照液易揮發(fā)變干，如變干則加加入1-2ml乙酸乙酯即可使用
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