使用常規(guī)共聚焦顯微鏡對亞細(xì)胞形態(tài)和動態(tài)進(jìn)行研究時的zui大難題在于，尺寸小于200nm的細(xì)微結(jié)構(gòu)信息會被丟失。徠卡TCS SP8 STED超高分辨率顯微鏡通過純光學(xué)的方法能幫您快速直觀地看清小于50nm的細(xì)微結(jié)構(gòu)。這意味著，可以在納米尺度下進(jìn)行共定位研究和活細(xì)胞成像！
STED顯微技術(shù)把熒光激發(fā)區(qū)域控制在衍射尺寸以下，以一種很巧妙的方法突破了衍射極限。受激發(fā)射能夠關(guān)閉激發(fā)光斑外圍染料的熒光發(fā)射，逐個像素點地掃描出共聚焦超高分辨率圖像。
為您帶來的優(yōu)勢
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快速直觀地看清小于50nm的細(xì)節(jié)即使是在活圖掃描時，只需鼠標(biāo)輕輕一點，即可從共聚焦模式切換到超高分辨率成像模式。幾秒鐘之內(nèi)，即可優(yōu)化好成像參數(shù)，獲得超高分辨率圖像。STED成像*不需要經(jīng)過數(shù)學(xué)計算。所見即所得！當(dāng)然，經(jīng)過反卷積處理圖像質(zhì)量會得到進(jìn)一步改善。 徠卡TCS SP8 STED不僅僅是一臺超高分辨率顯微鏡，同時也是一個高度靈活和可升級的共聚焦平臺。的光路設(shè)計，結(jié)合多光譜的混合型檢測器，能zui大限度地收集光子。這使其能對弱熒光樣品進(jìn)行光學(xué)切片和超高分辨率成像。 徠卡TCS SP8成長之路 — 升級至STED。 | 在納米尺度下進(jìn)行活細(xì)胞動態(tài)研究STED顯微技術(shù)能zui小化樣品漂移造成的影響，結(jié)合其固有的光學(xué)切片能力進(jìn)行快速成像。STED能在無以倫比的精度下，使用熒光蛋白對活細(xì)胞和組織進(jìn)行超高分辨率成像。 可供選擇的— 共聚焦超高分辨率顯微技術(shù)新的里程碑，*地擴(kuò)展了STED CW的功能。結(jié)合徠卡超高靈敏度混合型檢測器和白光激光，gated STED在降低激光強度的同時，*地提高了分辨率和反差。這顯著增強了染料的光學(xué)穩(wěn)定性，使其更適用于活細(xì)胞成像?；铙w果蠅幼蟲厚角質(zhì)層下12 µm處的STED圖像 使用共聚焦超高分辨率顯微技術(shù)洞悉細(xì)胞內(nèi)部乾坤 |
實現(xiàn)超高分辨率共定位研究 — 雙色STED成像“這是我們目前所知的zui*的共定位分析” （麥吉爾大學(xué)蒙特利爾神經(jīng)研究所，P. McPherson教授） 徠卡TCS SP8 STED能快速地實現(xiàn)雙色超高分辨率成像。使用同樣的STED環(huán)狀光斑，以接近同時成像的速度進(jìn)行雙色圖像采集。這就使得我們能在納米尺度下進(jìn)行共定位研究，而不用做色差和樣品漂移校正。 在突破衍射極限的情況下對兩種結(jié)構(gòu)相互關(guān)系進(jìn)行觀察，使得共定位研究進(jìn)入了一個全新的高度。 | 享受選擇的自由 — 常用熒光染料和蛋白STED可使用常規(guī)的熒光基團(tuán)進(jìn)行成像，如 Alexa 488, Oregon Green 488和FITC，并且不用在包埋劑中添加還原劑，不依賴于氧氣的耗盡。同樣使用eYFP, Citrin和 eGFP等熒光蛋白也能得出令人信服的結(jié)果。 這使得您可以盡可能地采用常規(guī)實驗方案，以節(jié)省時間和費用。 |
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