葉輪攪拌機使用說明
評價細(xì)集料中細(xì)粉含量（包括含泥量和石粉），除了T0333的方法外，國外通常采用砂當(dāng)量試驗及亞甲藍(lán)試驗。我國《公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范》中細(xì)集料的質(zhì)量指標(biāo)中目前只列入了砂當(dāng)量值的要求。在我國的國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑用砂》（GB／T 14864—2001）中，增補了亞甲藍(lán)試驗方法。
對較粗的細(xì)集料供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限適宜于采用砂當(dāng)量試驗，在試驗時它采用的是小于4.75㎜以下部分。而亞甲藍(lán)試驗更適合于較細(xì)的細(xì)集料試驗，甚至于小于0.15㎜的粉料試驗，不適宜于有大于4.75㎜以上的集料。葉輪葉輪攪拌機校準(zhǔn)方法：
1.本方法適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測定其含量，以評定集料的潔凈程度，以亞甲藍(lán)值MBV表示。
2.本方法適用于小于2.36㎜或小于0.15㎜的細(xì)集料，也可用于礦粉的質(zhì)量檢驗。
3.當(dāng)細(xì)集料中的0.075㎜通過率小于3％時，可不進行此項試驗即作為合格看待。
評價細(xì)集料中細(xì)粉含量（包括含泥量和石粉），除了T0333的方法外，國外通常采用砂當(dāng)量試驗及亞甲藍(lán)試驗。我國《公路瀝青路面施工技術(shù)規(guī)范》中細(xì)集料的質(zhì)量指標(biāo)中目前只列入了砂當(dāng)量值的要求。在我國的國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑用砂》（GB／T 14864—2001）中，增補了亞甲藍(lán)試驗方法。
對較粗的細(xì)集料供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限適宜于采用砂當(dāng)量試驗，在試驗時它采用的是小于4.75㎜以下部分。而亞甲藍(lán)試驗更適合于較細(xì)的細(xì)集料試驗，甚至于小于0.15㎜的粉料試驗，不適宜于有大于4.75㎜以上的集料。葉輪葉輪攪拌機校準(zhǔn)方法：
1.本方法適用于確定細(xì)集料中是否存在膨脹性粘土礦物，并測定其含量，以評定集料的潔凈程度，以亞甲藍(lán)值MBV表示。
2.本方法適用于小于2.36㎜或小于0.15㎜的細(xì)集料，也可用于礦粉的質(zhì)量檢驗。
3.當(dāng)細(xì)集料中的0.075㎜通過率小于3％時，可不進行此項試驗即作為合格看待。
技術(shù)指標(biāo)
1.電源電壓：220V
2. zui大轉(zhuǎn)速：600轉(zhuǎn)/±10轉(zhuǎn)
3.zui小轉(zhuǎn)速：400轉(zhuǎn)/min±10轉(zhuǎn)
4.葉輪直徑：75mm±10mm
5.葉輪個數(shù)：4 個
6.燒杯容積：1000mL
7. 葉輪直徑：75mm±10mm
1.電源電壓：220V
2. zui大轉(zhuǎn)速：600轉(zhuǎn)/±10轉(zhuǎn)
3.zui小轉(zhuǎn)速：400轉(zhuǎn)/min±10轉(zhuǎn)
4.葉輪直徑：75mm±10mm
5.葉輪個數(shù)：4 個
6.燒杯容積：1000mL
7. 葉輪直徑：75mm±10mm
所需試劑、材料與儀器設(shè)備
（1）亞甲藍(lán)（C16H18CIN3S?3H20）：純度不小于98.5％；
?。?）移液管：5mL、2mL移液管各一個；
?。?）：轉(zhuǎn)速可調(diào)，并能滿足600轉(zhuǎn)／min±60轉(zhuǎn)／min的轉(zhuǎn)速要求，葉輪個數(shù)3或4個，葉輪直徑75㎜±10㎜；
注：其它類型的攪拌器也可使用，但試驗結(jié)果必須與使用上述攪拌器時基本*供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限。
（4）鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105℃±5℃；
?。?）天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺；
?。?）標(biāo)準(zhǔn)篩：孔徑為0.075㎜、0.15㎜、2.36㎜的方孔篩各一只；
?。?）容器：深度大于250㎜，要求淘洗試樣時，保持試樣不濺出；
?。?）玻璃容量瓶：1L；
?。?）定時裝置：精度1s；
?。?0）玻璃棒：直徑8㎜，長300㎜，2支；
?。?1）溫度計：精度1℃；
?。?2）燒杯：1000mL；
（13）其它：定量濾紙、搪瓷盤、毛刷、潔凈水等。
（1）亞甲藍(lán)（C16H18CIN3S?3H20）：純度不小于98.5％；
?。?）移液管：5mL、2mL移液管各一個；
?。?）：轉(zhuǎn)速可調(diào)，并能滿足600轉(zhuǎn)／min±60轉(zhuǎn)／min的轉(zhuǎn)速要求，葉輪個數(shù)3或4個，葉輪直徑75㎜±10㎜；
注：其它類型的攪拌器也可使用，但試驗結(jié)果必須與使用上述攪拌器時基本*供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限。
（4）鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在105℃±5℃；
?。?）天平：稱量1000g，感量0.1g及稱量100g，感量0.01g各一臺；
?。?）標(biāo)準(zhǔn)篩：孔徑為0.075㎜、0.15㎜、2.36㎜的方孔篩各一只；
?。?）容器：深度大于250㎜，要求淘洗試樣時，保持試樣不濺出；
?。?）玻璃容量瓶：1L；
?。?）定時裝置：精度1s；
?。?0）玻璃棒：直徑8㎜，長300㎜，2支；
?。?1）溫度計：精度1℃；
?。?2）燒杯：1000mL；
（13）其它：定量濾紙、搪瓷盤、毛刷、潔凈水等。
隨機附件
1.調(diào)速攪拌器1臺 1000mL燒杯1個
2. 電源線1根 亞甲藍(lán)試劑1 瓶
3.4片葉輪1只 溫度計1只
4.說明書1份 2ml、5ml移液管各1只
5.合格證1份 保險管3枚
1.調(diào)速攪拌器1臺 1000mL燒杯1個
2. 電源線1根 亞甲藍(lán)試劑1 瓶
3.4片葉輪1只 溫度計1只
4.說明書1份 2ml、5ml移液管各1只
5.合格證1份 保險管3枚
試驗步驟
3.1標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液（10.0g／L±0.1g／L標(biāo)準(zhǔn)濃度）配制
3.1.1測定亞甲藍(lán)中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重（若烘干溫度超過105℃，供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限亞甲藍(lán)粉末會變質(zhì)），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量mg，精確到0.01g。按式（T0349-1）計算亞甲藍(lán)的含水率ω：
ω=（mh—mg）／mg×100 （T0349-1）
式中：mh——亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量（g）；
mb——干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量（g）。
注：每次配制亞甲藍(lán)溶液前，都必須首先確定亞甲藍(lán)的含水率。
3.1.2取亞甲藍(lán)粉末（100+ω）（10g±0.01g）／100（即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g），精確至0.01g。
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動45min，直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d，配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限，并避光保存。
3.2制備細(xì)集料懸濁液
3.2.1取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36㎜顆粒，分兩份備用。
3.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)整到600r／min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400r／min±40r／min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗結(jié)束。
3.3亞甲藍(lán)吸附量的測定
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。
3.3.2細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r／min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，液滴的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán)，當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍(lán)色色暈時（如圖T0349-1），試驗結(jié)果稱為陽性。
注：由于供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限集料吸附亞甲藍(lán)需要一定的時間才能完成，在色暈試驗過程中，色暈可能在出現(xiàn)后又消失了。為此，需每隔1min進行一次色暈檢驗，連續(xù)5次出現(xiàn)色暈方為有效。
圖T0349-1 亞甲藍(lán)試驗得到的色暈圖像（左圖符合要求，右圖不符合要求）
3.3.3如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍來出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。
3.3.4停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止。
3.3.5記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至1mL。
注：試驗結(jié)束后應(yīng)立即用水*清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限，建議將這些容器作為亞甲藍(lán)試驗的專門容器。
3.4亞甲藍(lán)的快速評價試驗
3.4.1按3.2.1及3.2.2要求制樣及攪拌。
3.4.2一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400r／min_+40r／min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。
3.5小于0.15㎜粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF的測定
按3.1～3.3的規(guī)定準(zhǔn)備試樣，進行亞甲藍(lán)試驗測試，但試樣為0~0.15㎜部分，取30g±0.1g。
3.6按T0333的篩洗法測定細(xì)集料中含泥量或石粉含量。
計算方法：
4.1細(xì)集料亞甲藍(lán)值MBV按式（T0349-2）計算，精確至0.1。
MBV= （T0349-2）
式中：MBV——亞甲藍(lán)值（g／㎏），表示每千克0~2.36㎜粒級試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；
m——試樣質(zhì)量（g）；
V——所加入的亞甲藍(lán)溶液的總量（mL）。
注：公式中的系數(shù)10用于將每千克試樣消耗的亞甲藍(lán)溶液體積換算成亞甲藍(lán)質(zhì)量。
4.2亞甲藍(lán)快速試驗結(jié)果評定
若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗為不合格。
4.3小于0.15㎜部分或礦粉的亞甲藍(lán)值MBVF按式（T0349-3）計算，精確至0.1。
MBVF= （T0349-3）
式中：MBVF——亞甲藍(lán)值（g／㎏），表示每千克0~0.15㎜粒級或礦粉試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；
m1——試樣質(zhì)量（g）；
V1——加入的亞甲藍(lán)溶液的總量（mL）。
4.4細(xì)集料中含泥量或石粉含量計算和評定按T 0333的方法進行。
試驗?zāi)康模?/span>
3.1標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液（10.0g／L±0.1g／L標(biāo)準(zhǔn)濃度）配制
3.1.1測定亞甲藍(lán)中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重（若烘干溫度超過105℃，供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限亞甲藍(lán)粉末會變質(zhì)），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量mg，精確到0.01g。按式（T0349-1）計算亞甲藍(lán)的含水率ω：
ω=（mh—mg）／mg×100 （T0349-1）
式中：mh——亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量（g）；
mb——干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量（g）。
注：每次配制亞甲藍(lán)溶液前，都必須首先確定亞甲藍(lán)的含水率。
3.1.2取亞甲藍(lán)粉末（100+ω）（10g±0.01g）／100（即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g），精確至0.01g。
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動45min，直至亞甲藍(lán)粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d，配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限，并避光保存。
3.2制備細(xì)集料懸濁液
3.2.1取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36㎜顆粒，分兩份備用。
3.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)整到600r／min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400r／min±40r／min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗結(jié)束。
3.3亞甲藍(lán)吸附量的測定
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。
3.3.2細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400r/min±40r／min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，液滴的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán)，當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍(lán)色色暈時（如圖T0349-1），試驗結(jié)果稱為陽性。
注：由于供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限集料吸附亞甲藍(lán)需要一定的時間才能完成，在色暈試驗過程中，色暈可能在出現(xiàn)后又消失了。為此，需每隔1min進行一次色暈檢驗，連續(xù)5次出現(xiàn)色暈方為有效。
圖T0349-1 亞甲藍(lán)試驗得到的色暈圖像（左圖符合要求，右圖不符合要求）
3.3.3如果*次的5mL亞甲藍(lán)沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍來出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。
3.3.4停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止。
3.3.5記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至1mL。
注：試驗結(jié)束后應(yīng)立即用水*清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限，建議將這些容器作為亞甲藍(lán)試驗的專門容器。
3.4亞甲藍(lán)的快速評價試驗
3.4.1按3.2.1及3.2.2要求制樣及攪拌。
3.4.2一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400r／min_+40r／min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。
3.5小于0.15㎜粒徑部分的亞甲藍(lán)值MBVF的測定
按3.1～3.3的規(guī)定準(zhǔn)備試樣，進行亞甲藍(lán)試驗測試，但試樣為0~0.15㎜部分，取30g±0.1g。
3.6按T0333的篩洗法測定細(xì)集料中含泥量或石粉含量。
計算方法：
4.1細(xì)集料亞甲藍(lán)值MBV按式（T0349-2）計算，精確至0.1。
MBV= （T0349-2）
式中：MBV——亞甲藍(lán)值（g／㎏），表示每千克0~2.36㎜粒級試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；
m——試樣質(zhì)量（g）；
V——所加入的亞甲藍(lán)溶液的總量（mL）。
注：公式中的系數(shù)10用于將每千克試樣消耗的亞甲藍(lán)溶液體積換算成亞甲藍(lán)質(zhì)量。
4.2亞甲藍(lán)快速試驗結(jié)果評定
若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗為不合格。
4.3小于0.15㎜部分或礦粉的亞甲藍(lán)值MBVF按式（T0349-3）計算，精確至0.1。
MBVF= （T0349-3）
式中：MBVF——亞甲藍(lán)值（g／㎏），表示每千克0~0.15㎜粒級或礦粉試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)；
m1——試樣質(zhì)量（g）；
V1——加入的亞甲藍(lán)溶液的總量（mL）。
4.4細(xì)集料中含泥量或石粉含量計算和評定按T 0333的方法進行。
試驗?zāi)康模?/span>
是確定細(xì)集料、細(xì)粉、礦粉中是否存在膨脹性粘土礦物并確定其含量的整體指標(biāo)。供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限它的試驗原理是向集料與水?dāng)嚢柚瞥傻膽覞嵋褐胁粩嗳缛雭喖姿{(lán)溶液，每加入一定量的亞甲藍(lán)溶液后，亞甲藍(lán)為細(xì)集料中的粉料所吸附，用玻璃棒沾取少許懸濁液滴到濾紙上觀察是否有游離的亞甲藍(lán)放射出的淺藍(lán)色色暈，判斷集料對染料溶液的吸附情況。通過色暈試驗，確定添加亞甲藍(lán)染料的終點，直到該染料停止表面吸附。當(dāng)出現(xiàn)游離的亞甲藍(lán)（以淺藍(lán)色色暈寬度1㎜左右作為標(biāo)準(zhǔn)）時，計算亞甲藍(lán)值MBV，計算結(jié)果表示為每1000g試樣吸收的亞甲藍(lán)的克數(shù)。
測試方法：
1.在2002年5月歐洲標(biāo)準(zhǔn)CEN 13043“瀝青路面用集料標(biāo)準(zhǔn)”規(guī)定當(dāng)細(xì)集料或者集料混合料（供應(yīng)商河北大宏實驗儀器有限公稱zui大粒徑小于8㎜）中的細(xì)粉含量（0.063㎜部分）小于3％時，可以不作進一步要求；
2.當(dāng)細(xì)集料或者集料混合料中的細(xì)粉含量為3％~10％時，需按EN 933-9通過亞甲藍(lán)試驗確定0~0.125㎜中的有害物含量，通常要求MBVF值不大于10％；
3.當(dāng)細(xì)集料或者集料混合料中的細(xì)粉含量（0.063㎜部分）大于10％時，需要檢驗0.063㎜以下部分是否滿足礦粉的各項技術(shù)要求。
