美國食品藥品管理局于1962-1963年制定和頒發(fā)了*部《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）至今，美國實施GMP已有近40年的歷史并在實踐中做了幾次修訂。我國衛(wèi)生行政部門在1985年實施《藥品管理法》以后，于1988年根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，晌郎孔櫓泄刈移鴆薟洳劑宋夜諞桓觥禛MP》條例，即《藥品生產管理規(guī)范》作為正式法規(guī)。然而，這個《規(guī)范》比較原則。又于1990年衛(wèi)生部又組織了有關起草了《實施細則》。于1990年，決定將《規(guī)范》和《實施細則》合并，編成《藥品生產質量規(guī)范》修訂本，并于1992年12月28日頒布。近，根據(jù)多年來在我國推行GMP和藥品監(jiān)督的實踐，加上上實施GMP在建立統(tǒng)一組織機構執(zhí)法方面經(jīng)驗，我國于1998年根據(jù)國務院指示，改革并統(tǒng)一了藥品監(jiān)督的機構，新組建了藥品監(jiān)督管理局。該局安全監(jiān)督司又專門設立了藥品生產監(jiān)督處，該處具體負責GMP執(zhí)法工作。同時藥品監(jiān)督管理局又于1999年新頒布了《藥品生產質量管理規(guī)范（GMP1998年版）》并制定了附錄。該局又印發(fā)了《藥品GMP認證管理辦法》和《藥品GMP認證工作程序》。GMP是我國藥品生產企業(yè)管理的基本法則。目前我國不同劑型的藥品生產企業(yè)在規(guī)定時間內未達到GMP認證要求者就要被淘汰，就不能繼續(xù)進行該藥品生產。所以，當前企業(yè)越來越重視GMP的認證，也越來越要在認證之前，做好按規(guī)定的驗證工作。在我國GMP中臭氧滅菌是被 的重要滅菌方法之一。當前的實際形勢給臭氧滅菌的應用帶來了*的機遇。為了做到藥品的菌檢合格：

① 要求藥品生產和環(huán)境是合格的，不同劑型的藥品生產車間潔凈區(qū)應劃分下列不同的潔凈級別（表1）

② 1998版GMP附錄中對GMP的驗證規(guī)定了塵粉和微生物的具體要求（表2）

③ GMP對無菌藥品的具體要求（表3）

 

表1 不同劑型及工序的潔凈度要求

潔凈級別適用劑型及工序

100級不滅菌藥品的灌封、分裝、凍干、壓塞、內包材處理；無菌原料藥精烘包的暴露工序；可滅菌大針劑（≥50ml）灌封

1萬級可滅菌針劑稀配、過濾、小針灌封，內包材處理；不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制，滴眼劑配制、灌裝

10萬級不滅菌口服液的暴工序，不滅菌藥品的軋蓋；原料血漿的合并、非低溫提??；深部外用藥；可滅菌針劑濃配

30萬級可滅菌口服液的暴露工序；口服液固體制劑；表皮外用藥；一般

表2 潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別

潔凈度級別塵粒大允數(shù)/立方米微生物大允數(shù)

≥0.5um≥5um浮游菌/立方米沉降菌/皿

100級3,500051

10,000級350,0002,0001003

100,000級3,500,00020,00050010

800,000級10,500,00060,000-15

表3 新版GMP對無菌藥品的要求（無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑）

終滅菌藥品100級或10,000 級背景下的局部100級大容量注射劑（≥50毫升）的灌封

10,000級注射劑的稀配、過濾，小容量注射劑的灌封，直接接觸藥品的包裝材料的終處理。

100,000級注射劑配濃或采用密閉系統(tǒng)的稀配

非終滅菌藥品100級或10,000級背景下的局部100級灌裝前不需除菌濾過的藥液配制，注射劑的灌封、分裝和壓塞，直接接觸藥品的包裝材料的終處理的暴露環(huán)境。

10,000級灌裝前需除菌濾過的藥液配制軋蓋,直接接觸藥品的包裝材料。

100,000級后一次精洗的低要求。

水消毒無菌藥品生產環(huán)境的空氣潔凈級別要求：

為了達到上述要求，我們應選擇什么樣的凈化滅菌工藝呢？當前有四種滅菌方法。其中臭氧滅菌是其中的一項重要方法。但無論用什么樣的消毒方法，都要達到上述規(guī)定，臭氧滅菌也不例外。臭氧作為一種取代傳統(tǒng)消毒方法的消毒手段，人們對它的要求更嚴而且更為省事易行，否則就難以立足。所以說，GMP驗證對臭氧滅菌提出了嚴格要求。

 

一、臭氧滅菌在藥品生產上的應用

 

1、傳統(tǒng)滅菌方法的缺陷和臭氧滅菌的特點

 

傳統(tǒng)的滅菌方法主要有三種：一是紫外線滅菌，二是試劑滅菌，三是加熱滅菌。這些方法已被人們習慣使用，其安全性可靠性已被長期的實踐所確認，人們對它們放心。但是事情都有一分為二的它們也有各自的缺陷。

 

紫外線以光波輻射作用殺菌，光波為直線傳播，其照射強度與距離平方成反比，只有照射到的位置且達到照射標準才有殺菌效果。并且所有紫外燈的殺菌能力隨使用時間的增加而減弱。紫外線滅菌的主要問題在于：它穿透能力小，在紫外線照射不到的地方，消毒效果不好；其殺菌能力隨著使用時間的增加而減小，而且燈管壽命短，更換過于頻繁，運行費用高。

 

化學試劑滅菌，藥味大，不能自然排出，需要空調長時間置換新風，從而增加了能耗。同時也存在二次污染的問題,剩余的藥物直接排入大氣，造成對周圍環(huán)境的污染.如甲醛熏蒸，操作麻煩，熏蒸時間長，有二次污染物，對人體有一定的危害。做一次甲熏蒸需8個小時，殘留物附著潔凈的墻壁上和設備的表面上，需要擦除。在消毒后的幾天內，其懸浮粒子數(shù)會增加。而且要求風管為不銹鋼管,這也增加了一次性投資費用。

 

加熱滅菌包括干熱和濕熱，其缺點是溫度高，能耗大，有的物品如原材料，儀器儀表，塑料制品等就不宜加熱。

 

以上三種滅菌方法的弊端是客觀存在，但在沒有更好的方法替代之前，人們還只好用它。如果能夠做到充分發(fā)揮臭氧的優(yōu)點，彌補上述方法的缺點，就為臭氧滅菌進入藥品生產開辟了通道。

 

臭氧消毒滅菌有它許多*的優(yōu)點：

較高的擴散性：臭氧為氣體，擴散性好，*，濃度分布均勻。

殺菌能力強：臭氧殺菌能力與過氧乙酸相當，高于其它消毒劑。

廣譜性：適合多種致病微生物，對大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌及甲乙型肝炎病毒、真菌等多種微生物均有很好的殺滅作用。

原料易得：臭氧制備是利用我們周圍的大氣制取，不需儲藏設施，節(jié)省原料儲儲所需的占地面積。

環(huán)保性：臭氧能快速分解成氧氣和單原子氧，單原子氧又可自身結合成氧分子，故沒有二次污染的問題。被*為是綠色消毒劑。

 

附：在我國的GMP驗證中，對臭氧有一段全面的介紹：

“科學研究表明，臭氧具有強烈的殺菌作用”。

“臭氧（O3）的消毒原理是：臭氧在常溫、常壓下分子結構不穩(wěn)定，很快自行分解成氧氣（O2）和單個氧原子（O）；后者具有很強的活性，對細菌有*的氧化作用，臭氧氧化分解了細菌內部氧化葡萄糖所必須的酶，從而破壞其細胞膜，將它殺死，多余的氧原子則會自行重新結合成為普通氧原子（O2），不存在有毒殘留物，故稱無污染消毒劑，它不但對各種細菌（包括肝炎病毒，大腸桿菌，綠濃桿菌及雜菌等）有*的殺滅能力，而且對殺死霉素也很有效。”

另外在我國衛(wèi)生部1991年頒布的“消毒技術規(guī)范”中。對臭氧的殺菌作用，使用范圍及使用方法都有明確的規(guī)定。其中對臭氧的殺菌作用作了明確的肯定：“4.12.2殺菌作用：臭氧是一種廣譜殺菌劑，可殺滅細菌霉體和芽胞，病毒、真菌等，可破壞肉毒桿菌毒素。臭氧在水中的殺菌速度比氯快。”

以上這些都是我們的法規(guī)，充分說明了臭氧滅菌的原理和特點，它既是制藥廠選用臭氧滅菌工藝的依據(jù)，也是臭氧發(fā)生器制造工廠制造臭氧發(fā)生器的強大推動力。

 

2、藥品生產中應用范圍

 

盡管在我國的GMP驗證中早已 了臭氧滅菌方法，但臭氧在藥品生產中的應用是在近二年才開始熱起來。用得比較成功的有以下幾個方面：

 

（一）容器的消毒滅菌

在藥品生產中，壇壇罐罐用得很多，分別用管道閥門，儀表連接起來，組成一個生產單元。對它的消毒，傳統(tǒng)方法中比較好的是用酒精浸泡。反應罐，貯存罐小的一噸半噸，大的十噸幾十噸，都要灌滿酒精，酒精用量之多可想而知。消毒完畢后，再將酒精放掉，但在轉彎抹角處，儀表閥門的接頭處，還會有酒精的殘留，去除這些殘留酒精，要用氮氣吹，直到吹干為止。酒精用量多，消毒時間長，操作過程復雜。用高壓蒸汽也存在同樣的問題，都很費力。

現(xiàn)在用臭氧消毒技術來代替，相對來說要省事得多。具體方法是：將高濃度的臭氧直接打入管道容器，保持臭氧尾氣有一定的濃度，就可以達到消毒滅菌的要求。因為是對管道容器進行內表層的消毒，所以臭氧濃度用的高一點，我們的設計濃度大于50ppm。

用臭氧對管道容器做消毒滅菌的優(yōu)點非常明顯，臭氧發(fā)生器可以流動使用，對不同的罐進行消毒，每個生產單元在每次換料前，都可以及時得到消毒，使用效率很高，很方便，不要用那么多的酒精，不要用氮氣，也不要用高壓蒸汽。所以在制藥廠就能夠得到推廣。

 

（二）中央空調凈化系統(tǒng)對潔凈區(qū)的消毒滅菌

在制藥廠，一般來說，潔凈區(qū)面積較大，多用中央空調凈化系統(tǒng)完成對各潔凈區(qū)的凈化消毒。傳統(tǒng)的消毒方法是用甲醛熏蒸，如上所述，甲醛熏蒸的弊病不少，用臭氧消毒來代替是一個好方法。其方法是將臭氧發(fā)生器直接放在空調凈化系統(tǒng)的風道中，稱為內置臭氧發(fā)生器。臭氧隨著風道的氣流，送入各潔凈區(qū)，對潔凈區(qū)進行消毒滅菌，剩余臭氧吸入回風口，由中央空調帶走。也可以將臭氧發(fā)生器放在中央空調風口的外面，將臭氧打入中央空調的風道中，然后被送入各潔凈室，稱為外置式臭氧發(fā)生器。外置式臭氧發(fā)生器安裝檢修方便，但制造成本要高一點。兩種方法消毒效果都是一樣的。按照衛(wèi)生部消毒規(guī)范的要求，對空氣消毒的臭氧濃度是5ppm，但事實上，潔凈區(qū)的消毒不僅是對空氣的消毒，實際上還包括了對物體表面的消毒，所以，我們設計的濃度為10ppm。每天上班前開機二小時，下班時關機，就可以保證一天內潔凈區(qū)的浮游菌和沉降菌達到GMP的要求。

據(jù)檢測報告，應用臭氧發(fā)生器，各潔凈區(qū)在40分鐘內，臭氧濃度均達到10ppm以上，菌檢全部合格。而且每天都合格，*替代了令人頭痛的甲醛熏蒸大消毒。同時，使非生產作業(yè)減少，能耗減少，取得了滿意的效果。

 

（三）廣州環(huán)偉臭氧機對空間的消毒滅菌

對于中央空調凈化系統(tǒng)以外的潔凈室，或需要滅菌的其他房間則需單獨進行滅菌處理。方法是選用臭氧發(fā)生器，直接安裝在該房間內。根據(jù)需要設定消毒時間，消毒結束便自動關機，所以使用非常方便。

對于有潔凈度要求的房間，機內裝有過濾器，使臭氧發(fā)生器具有自潔功能。臭氧濃度按10-20ppm設計。按房間空間體積的大小選型使用。只要滿足臭氧濃度的要求，就可以達到消毒滅菌的目的。比用化學試劑對房間的熏蒸要省事得多。

 

（四）物品的表面消毒滅菌

在藥品生產過程中，常常要對原材料，工器具，包裝物等進行表面消毒，常常使用消毒柜，傳遞窗等。傳統(tǒng)的方法是用紫外線消毒。問題主要是在消毒不，所以，若使用在諸如傳遞窗等要求不高的場合是可以的。但遠不如臭氧的效果好。能用臭氧發(fā)生器做成的消毒柜在制藥廠是深受歡迎的。只要不怕臭氧腐蝕的東西都可以放在柜內進行消毒。臭氧濃度可以設計的高一點。可以取得100ppm以上。

 

（五）水的消毒滅菌

在制藥廠用水的地方較多，有醫(yī)藥用水，消毒用水，清洗用水及飲用水等區(qū)別。根據(jù)不同的水質要求，采用不同的工藝流程，消毒工藝則用一般的臭氧水處理方法即可達到滿意的效果。這里就不再詳細介紹了。

 

二、臭氧滅菌在HVAC系統(tǒng)應用方案

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在醫(yī)藥生產工藝中，對于無菌生產、潔凈生產潔凈區(qū)域環(huán)境的微生物進行有效的控制，需要選擇適宜的消毒滅菌劑，殺滅潔凈環(huán)境內空氣中和浮在機械設備、模具、容器、建筑物表面上的雜菌，以保持“無菌藥品”生產所必須的相應潔凈度環(huán)境（無菌室）。

 

1、應用機理與*性

利用HVAC系統(tǒng)的循環(huán)風作為臭氧的載體，即將臭氧發(fā)生器生產的臭氧化氣體由HVAC系統(tǒng)中凈化風機產生的壓力風源，擴散至所控制的整個潔凈區(qū)域，并且使空氣中臭氧濃度均勻，在潔凈區(qū)域的生產環(huán)境中不增加消毒設備，即可達到滅菌的目的，同時對HVAC系統(tǒng)起到殺滅雜菌和霉菌的效果，實踐發(fā)現(xiàn)，該消毒滅菌方式還能對高效過濾器起到溶菌疏導作用，延長其使用壽命。

 

2、臭氧發(fā)生器選型

如何選用臭氧發(fā)生器，就必須知道臭氧發(fā)生器的評價指標。一般評價一個臭氧發(fā)生器基本的指標是：臭氧產量，臭氧濃度，可靠性、使用壽命，電耗等。用于藥廠和食品廠的臭氧發(fā)生器功率比較小，電耗是一個次要條件。

臭氧濃度單位：通行用體積百分比濃度標稱臭氧濃度。1%空氣源臭氧濃度為12.9mg/L。1%氧氣源臭氧濃度為14.3mg/L。

衛(wèi)生消毒界習慣用ppm做單位，即體積百萬分之一。對于空氣中的臭氧，1ppm=2.14mg/m3。

用HVAC系統(tǒng)集中投加時，臭氧發(fā)生器選用按以下方法計算：首先計算實際臭氧消毒體積，實行體積由三部分組成V=V1+V2+V3，V1潔凈區(qū)空間體積，V2空氣凈化系統(tǒng)體積，V3補充新風量造成臭氧損失的有效體積，實際計算過程中V3等于循環(huán)系統(tǒng)總風量的1.1%。根據(jù)《消毒技術規(guī)范》及實際應用經(jīng)驗，三十萬級取C=2.55ppm=5mg/m3；十萬級取C=5ppm=10mg/m3；萬取C=15ppm=30mg/m3；百級取C=20ppm=40mg/m3。

W=C*V/S 其中

W：實際選用臭氧發(fā)生器的產量，單位為g/h

C：車間消毒需保持的臭氧濃度

V：實際臭氧消毒體積

S：臭氧衰退系數(shù)0.4208

如工廠為空氣滅菌，潔凈室所需臭氧濃度定為C=5ppm，但事實上，潔凈區(qū)的消毒不僅是對空氣的消毒，實際上還包括物體表面的消毒，所以，我們的設計濃度C為10ppm。

工程技術參數(shù)

消毒面積S=36*48=1728 m2 標高H=2.6 m 送風量為100000m3/h

根據(jù)工廠提供的工程參數(shù)

V1=S*H=1728*2.6=4492.8m3

V2忽略不計

V3=100000*1.1%=1100m3

實際臭氧消毒體積 V=V1+V2+V3=4492.8+1100=5593m3

所需臭氧投加量 W=C*V/S=10*2*5593/0.4208=266g/h

考慮管道及其它因素影響，選擇臭氧發(fā)生器的產量為280g/h

 

3、廣州環(huán)偉臭氧發(fā)生器安裝位置有以下幾種方法：

（1）分體或移動式放在單獨房間內

（2）組裝在空調機組中

（3）在總送風管道內

（4）在總回風管道內

（5）單獨設置，只將排氣口插入送（回）風管道內 

現(xiàn)在都采用第五種方式，它由一套臭氧發(fā)生器產生臭氧可同時供多個車間使用。流程如下： 

臭氧發(fā)生器-空調總送風管-各凈化區(qū)。

廣州環(huán)偉臭氧發(fā)生器把產生的臭氧用PVC管直接引到送風主管道中，利用HVAC系統(tǒng)中凈化風機產生的壓力風源，擴散至所控制的整個潔凈區(qū)域，此安裝方法對新建、改建廠房均適用。

對沒有HVAC系統(tǒng)的房間，可以把臭氧直接通到房間內，利用內循環(huán)，把臭氧擴散至整個房間，同樣可以達到消毒滅菌目的。

 

4、用廣州環(huán)偉臭氧滅菌經(jīng)濟效益分析

 

臭氧設備運行費用

電耗氣耗總運行費用

kwh費用（元）m3費用（元）（元/年）

2.82.8×30×11×0.65.65.6×30×11×1.63511.2

 554.4 2956.8 

甲醛運行費用

電耗甲醛乙醇（75%）總運行費用

kwh費用（元）用量費用（元）用量費用元/年

100100×24×2×11×0.6每月用360L300×11×10每月用800L800×0.75×11×497680

316803960026400

（一）廣州環(huán)偉臭氧消毒代替化學試劑薰蒸滅菌，實現(xiàn)了潔凈室空調系統(tǒng)節(jié)能。

GMP實施指南要求潔凈度100級，10000級區(qū)域的空調宜連續(xù)運行，非連續(xù)運行的潔凈室，可根據(jù)工藝生產要求，在非生產班次時，空調系統(tǒng)宜作值班運行，使室內保持正壓。為保證潔凈度，一般空調是連續(xù)運轉的，只有這樣才能避免潔凈室受到懸浮粒子和微生物的污染。用臭氧對潔凈室進行消毒滅菌，就可以在無菌室不作業(yè)時，將空調機組全部停止運行，上班前2小時左右，開風機消毒滅菌換空氣即可，實現(xiàn)了潔凈室的節(jié)能。

如工廠空調系統(tǒng)送風量為100000m3/h，風機總功率按100kw，產品生產按12小時設計，采用臭氧消毒，每天至少減小風機運行時間10小時，以每月生產27天，這樣每年生產11個月計可節(jié)電：

100×10×27×11=297000 kw，如電價為0.6元/ kw，全年節(jié)約電費：297000×0.6=178200元

（二）節(jié)約消毒劑減輕勞動強度，同時解決了消毒劑易燃易爆問題。

（三）由于采用臭氧消毒，可以避免化學藥劑薰蒸產生的二次污染問題，而且對空氣過濾器有疏導作用，這樣就會延長過濾器尤其是高效過濾器的使用壽命，從而節(jié)約維護費用。

（四）取消每月二次的大消毒，可延長生產周期，提高產量。

臭氧消毒用于潔凈室消毒，不但能滿足生產要求，保持良好的工作環(huán)境，而且會產生可觀的經(jīng)濟效益。

廣州環(huán)偉臭氧消毒機是你正確的選擇